DHDDS 억제제
일반적인 DHDDS 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 타목시펜 CAS 10540-29-1, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 게피티닙 CAS 184475-35-2 및 오메프라졸 CAS 73590-58-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DHDDS 억제제는 효소 DHDDS(디하이드로돌리칠 디포스페이트 합성효소)를 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물 계열의 약물입니다. 이 효소는 다양한 세포 과정에 관여하는 필수 지질 분자인 돌리콜의 합성에 중요한 역할을 합니다. 돌리콜은 소포체(ER) 내에서 단백질 성숙 및 품질 관리의 중요한 단계인 단백질의 당화를 위한 운반체 분자 역할을 합니다. DHDDS는 돌리콜의 전구체인 디하이드로돌리칠 디포스페이트의 형성을 촉매하며, 이를 억제하면 이 생합성 경로가 중단됩니다.
DHDDS 억제제의 작용 메커니즘은 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 기능을 방해하는 것입니다. 이러한 억제제는 DHDDS 활동을 방해함으로써 돌리콜의 합성을 방해하여 당단백질 형성에 영향을 미칩니다. 당단백질은 세포 내에서 단백질의 적절한 접힘, 안정성 및 이동뿐만 아니라 글리칸 매개 상호작용을 통한 세포 간 통신에 필수적입니다. 따라서 DHDDS 억제제는 단백질 분비, 세포 부착, 면역 반응 등 당화에 의존하는 광범위한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 연구자들은 세포 생리학에서 당화 작용의 역할을 이해하는 데 유용한 도구이자 당단백질 관련 경로를 조절하는 약제로서 DHDDS 억제제를 연구해 왔습니다. 실험실 환경에서의 사용을 통해 다양한 세포 맥락에서 돌리콜 생합성의 중요성에 대한 통찰력을 제공하고 건강과 질병에서 당화 작용의 복잡한 상호 작용을 밝혀냈습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 특정 유형의 백혈병 발병에 중요한 BCR-ABL 융합 단백질을 특이적으로 표적하여 키나아제 활성을 방해함으로써 티로신 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트로겐이 유방 조직에 미치는 영향을 차단하고 에스트로겐 신호에 의해 주도되는 세포 과정을 간접적으로 억제함으로써 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 작용합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 세포 분열과 혈관 형성에 관여하는 라프 키나아제와 종양의 혈관 형성에 중요한 혈관내피세포성장인자(VEGFR)를 표적으로 삼아 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 아데노신 삼인산(ATP) 결합 부위에 결합하여 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제를 선택적으로 억제하여 수용체의 자가 인산화와 그에 따른 세포 증식을 촉진하는 다운스트림 신호 경로의 활성화를 방지합니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
오메프라졸은 위 정수리 세포의 H+/K+ ATPase(양성자 펌프)를 억제하여 위산 분비와 위벽 및 식도에 미치는 관련 영향을 효과적으로 감소시킵니다. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
아토르바스타틴은 콜레스테롤의 전구체인 HMG-CoA를 메발로네이트로 전환하는 효소인 HMG-CoA 환원효소를 경쟁적으로 억제하여 간에서 콜레스테롤 합성을 낮춥니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 혈액 세포 생산과 면역 기능을 조절하는 신호 전달 경로에 관여하는 효소인 야누스 키나제 1 및 2(JAK1 및 JAK2)의 활성을 차단하여 골수섬유증에서 나타나는 과잉 활동을 해결합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 종양 성장 및 혈관 신생에 관여하는 수용체 티로신 키나아제를 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제하여 종양 세포 증식을 막고 종양 혈액 공급을 줄입니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴화된 단백질을 분해하는 복합체인 26S 프로테아좀을 억제하여 결함이 있는 단백질의 축적을 유도하고 암세포, 특히 다발성 골수종 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||