DDX27 抑制剂是一组化学物质,它们针对 RNA 代谢和细胞应激反应的各个方面,从而间接影响 DDX27 蛋白的功能。这些化合物通常不会直接抑制 DDX27 的螺旋酶活性,而是改变其底物的可用性或调节 DDX27 运行的细胞环境。例如,放线菌素 D、α-amanitin 和 DRB 等转录抑制剂会减少 RNA 的合成,从而限制 DDX27 功能所需的 RNA 底物的可用性。其他化合物(如 Triptolide 和 BMH-21)分别通过抑制转录活性和 RNA 聚合酶 I 发挥作用,这可能会对核糖体生物生成产生下游影响--DDX27 也参与了这一过程。
此外,莱普霉素 B 等破坏核细胞质运输的化学物质会影响 DDX27 的定位,从而可能影响其与细胞内 RNA 分子和其他蛋白质的功能性相互作用。DNA损伤剂(如奥沙利铂)会与DNA形成加合物,从而破坏转录,进而破坏DDX27在RNA加工或核糖体组装中的作用。翻译起始抑制剂,包括洛卡酰胺(Rocaglamide)、西维斯托洛尔(Silvestrol)和高哈令宁(Homoharringtonine),可通过干扰蛋白质合成的起始过程,间接影响 DDX27 在核糖体生物发生过程中的作用。妥尼霉素通过抑制N-连接的糖基化诱导内质网产生应激反应,可能会在细胞对应激反应的过程中影响DDX27的功能。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
在启动步骤中抑制蛋白质合成,从而可能减少 DDX27 在核糖体生物生成过程中的参与。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
抑制 N-连接的糖基化,对 ER 产生压力,并可能影响 DDX27 在压力条件下的功能。 |