Los activadores de DCC engloban una diversa gama de compuestos que modulan la actividad de Deleted in Colorectal Cancer (DCC), un receptor crítico implicado en la guía de axones y el desarrollo neuronal. Estos activadores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos moleculares, influyendo en la activación de DCC y en las vías de señalización descendentes, contribuyendo en última instancia a la regulación de la formación de circuitos neuronales. El inhibidor IX de GSK3 (BIO) y el cloruro de litio activan la DCC mediante la inhibición de GSK3, impidiendo la fosforilación de la DCC y promoviendo la señalización corriente abajo. Esta inhibición mejora la guía de axones y el desarrollo neuronal, enfatizando el papel fundamental de la modulación de GSK3 en los procesos celulares mediados por DCC durante la formación de circuitos neuronales. SL327, un inhibidor de MEK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, activan DCC modulando la vía MAPK. Estas inhibiciones potencian la señalización mediada por DCC, influyendo en la guía de axones y el desarrollo neuronal. El papel regulador de MEK y p38 MAPK en las vías de DCC subraya su contribución a los intrincados procesos que rigen la formación de los circuitos neuronales.
El fingolimod (FTY720) activa el DCC inhibiendo el receptor 1 de la esfingosina-1-fosfato (S1P1) y modulando la señalización descendente. Esta interacción influye en el guiado de los axones y el desarrollo neuronal, ilustrando la diafonía entre las vías S1P1 y DCC en la regulación de la formación de los circuitos neuronales. El inhibidor de la PKC (Gö6976) activa la DCC mediante la inhibición de la PKC, impidiendo la fosforilación de la DCC y potenciando la señalización descendente. Esta inhibición promueve el guiado de axones y el desarrollo neuronal, destacando el papel regulador de la PKC en los procesos celulares mediados por DCC durante la formación del circuito neuronal. STO-609 activa la DCC mediante la inhibición de CaMKK, evitando la inhibición de la señalización descendente. Esta interacción potencia la señalización mediada por DCC, influyendo en la guía de axones y el desarrollo neuronal. El papel regulador de CaMKK en las vías de DCC subraya su contribución a los intrincados procesos que rigen la formación de los circuitos neuronales. En resumen, los activadores de la DCC presentan un espectro de compuestos con distintos mecanismos de acción, todos ellos convergentes en el objetivo común de regular la guía de los axones y el desarrollo neuronal mediante la modulación de la actividad de la DCC.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
El inhibidor IX de la GSK3 activa la DCC inhibiendo la GSK3, impidiendo la fosforilación de la DCC y potenciando su señalización descendente. Esta inhibición promueve la guía de axones y el desarrollo neuronal, subrayando el papel regulador de GSK3 en los procesos celulares mediados por DCC durante el desarrollo neuronal. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El inhibidor de la Rho quinasa activa la DCC mediante la inhibición de la Rho quinasa, promoviendo la dinámica del citoesqueleto y facilitando el guiado de los axones. Esta inhibición potencia la señalización mediada por DCC, influyendo en el desarrollo neuronal y destacando el papel regulador de la Rho quinasa en la vía DCC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
El SL327 activa la DCC inhibiendo la MEK, lo que impide la activación de la ERK corriente abajo. Esta inhibición potencia la señalización mediada por DCC, influyendo en la guía de los axones y el desarrollo neuronal, lo que pone de relieve el papel de las vías MEK/ERK en la regulación de la actividad de DCC durante la formación de los circuitos neuronales. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio activa la DCC inhibiendo la GSK3, impidiendo la fosforilación de la DCC y promoviendo la señalización descendente. Esta inhibición mejora la guía de los axones y el desarrollo neuronal, lo que ilustra el papel de la modulación de GSK3 en los procesos celulares mediados por DCC durante el desarrollo neuronal. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
El fingolimod activa el DCC inhibiendo el receptor 1 de la esfingosina-1-fosfato (S1P1), modulando la señalización descendente. Esta interacción influye en el guiado de los axones y en el desarrollo neuronal, poniendo de relieve la diafonía entre las vías S1P1 y DCC en la regulación de la formación de los circuitos neuronales. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El inhibidor de la PKC activa la DCC inhibiendo la PKC, impidiendo la fosforilación de la DCC y potenciando la señalización descendente. Esta inhibición favorece la guía de los axones y el desarrollo neuronal, lo que pone de relieve el papel regulador de la PKC en los procesos celulares mediados por la DCC durante la formación del circuito neuronal. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 activa la DCC inhibiendo la p38 MAPK, lo que impide la inhibición de la señalización descendente. Esta interacción potencia la señalización mediada por la DCC, influyendo en la guía de los axones y el desarrollo neuronal, lo que ilustra el papel regulador de la p38 MAPK en los procesos celulares mediados por la DCC durante el desarrollo neuronal. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 activa la DCC inhibiendo el FGFR, lo que impide la inhibición de la señalización descendente. Esta interacción potencia la señalización mediada por la DCC, influyendo en la guía de los axones y el desarrollo neuronal, lo que pone de relieve el papel regulador del FGFR en los procesos celulares mediados por la DCC durante la formación del circuito neuronal. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
La ML7 activa la DCC inhibiendo la MLCK, lo que impide la inhibición de la señalización descendente. Esta interacción potencia la señalización mediada por la DCC, influyendo en la guía de los axones y el desarrollo neuronal, destacando el papel regulador de la MLCK en los procesos celulares mediados por la DCC durante la formación del circuito neuronal. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
El STO-609 activa la DCC inhibiendo la CaMKK, lo que impide la inhibición de la señalización descendente. Esta interacción potencia la señalización mediada por la DCC, influyendo en la orientación de los axones y el desarrollo neuronal, lo que subraya el papel regulador de la CaMKK en los procesos celulares mediados por la DCC durante la formación del circuito neuronal. |