DCC Activateurs
Les activateurs DCC courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur IX de GSK-3 CAS 667463-62-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SL-327 CAS 305350-87-2, Lithium CAS 7439-93-2 et FTY720 CAS 162359-56-0.
Les activateurs du DCC englobent une gamme variée de composés qui modulent l'activité de Deleted in Colorectal Cancer (DCC), un récepteur essentiel impliqué dans le guidage des axones et le développement neuronal. Ces activateurs exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes moléculaires, influençant l'activation du DCC et les voies de signalisation en aval, contribuant finalement à la régulation de la formation des circuits neuronaux. L'inhibiteur IX de GSK3 (BIO) et le chlorure de lithium activent le DCC en inhibant GSK3, en empêchant la phosphorylation du DCC et en favorisant la signalisation en aval. Cette inhibition améliore le guidage axonal et le développement neuronal, soulignant le rôle central de la modulation de GSK3 dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours de la formation des circuits neuronaux. SL327, un inhibiteur de MEK, et SB203580, un inhibiteur de p38 MAPK, activent le DCC en modulant la voie MAPK. Ces inhibitions renforcent la signalisation médiée par le DCC, influençant le guidage des axones et le développement neuronal. Le rôle régulateur de MEK et p38 MAPK dans les voies du DCC souligne leur contribution aux processus complexes qui régissent la formation des circuits neuronaux.
Le fingolimod (FTY720) active le DCC en inhibant le récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1P1), modulant ainsi la signalisation en aval. Cette interaction influence le guidage des axones et le développement neuronal, illustrant la diaphonie entre les voies S1P1 et DCC dans la régulation de la formation des circuits neuronaux. L'inhibiteur de la PKC (Gö6976) active le DCC en inhibant la PKC, en empêchant la phosphorylation du DCC et en renforçant la signalisation en aval. Cette inhibition favorise le guidage des axones et le développement neuronal, soulignant le rôle régulateur de la PKC dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours de la formation des circuits neuronaux. Le STO-609 active le DCC en inhibant CaMKK, empêchant l'inhibition de la signalisation en aval. Cette interaction renforce la signalisation médiée par le DCC, influençant le guidage des axones et le développement neuronal. Le rôle régulateur de CaMKK dans les voies du DCC souligne sa contribution aux processus complexes qui régissent la formation des circuits neuronaux. En résumé, les activateurs du DCC présentent un spectre de composés aux mécanismes d'action distincts, qui convergent tous vers l'objectif commun de réguler le guidage axonal et le développement neuronal par la modulation de l'activité du DCC.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur GSK3 IX active le DCC en inhibant GSK3, empêchant la phosphorylation du DCC et renforçant sa signalisation en aval. Cette inhibition favorise le guidage des axones et le développement neuronal, soulignant le rôle régulateur de GSK3 dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours du développement neuronal. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'inhibiteur de la Rho Kinase active le DCC en inhibant la Rho kinase, ce qui favorise la dynamique du cytosquelette et facilite le guidage des axones. Cette inhibition renforce la signalisation médiée par le DCC, influençant le développement neuronal et soulignant le rôle régulateur de la kinase Rho dans la voie du DCC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 active le DCC en inhibant la MEK, empêchant ainsi l'activation de l'ERK en aval. Cette inhibition renforce la signalisation médiée par le DCC, influençant le guidage des axones et le développement neuronal, soulignant le rôle des voies MEK/ERK dans la régulation de l'activité du DCC au cours de la formation des circuits neuronaux. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium active le DCC en inhibant GSK3, ce qui empêche la phosphorylation du DCC et favorise la signalisation en aval. Cette inhibition améliore le guidage des axones et le développement neuronal, illustrant le rôle de la modulation de GSK3 dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours du développement neuronal. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le fingolimod active le DCC en inhibant le récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1P1), modulant ainsi la signalisation en aval. Cette interaction influence le guidage des axones et le développement neuronal, soulignant la diaphonie entre les voies S1P1 et DCC dans la régulation de la formation des circuits neuronaux. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
L'inhibiteur de PKC active le DCC en inhibant la PKC, ce qui empêche la phosphorylation du DCC et renforce la signalisation en aval. Cette inhibition favorise le guidage des axones et le développement neuronal, mettant en évidence le rôle régulateur de la PKC dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours de la formation des circuits neuronaux. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 active la DCC en inhibant la p38 MAPK, empêchant ainsi l'inhibition de la signalisation en aval. Cette interaction renforce la signalisation médiée par le DCC, influençant le guidage des axones et le développement neuronal, illustrant le rôle régulateur de p38 MAPK dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours du développement neuronal. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 active le DCC en inhibant le FGFR, empêchant ainsi l'inhibition de la signalisation en aval. Cette interaction renforce la signalisation médiée par le DCC, influençant le guidage des axones et le développement neuronal, mettant en évidence le rôle régulateur du FGFR dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours de la formation des circuits neuronaux. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 active le DCC en inhibant la MLCK, empêchant ainsi l'inhibition de la signalisation en aval. Cette interaction renforce la signalisation médiée par le DCC, influençant le guidage des axones et le développement neuronal, soulignant le rôle régulateur de MLCK dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours de la formation des circuits neuronaux. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Le STO-609 active le DCC en inhibant le CaMKK, empêchant ainsi l'inhibition de la signalisation en aval. Cette interaction renforce la signalisation médiée par le DCC, influençant le guidage des axones et le développement neuronal, soulignant le rôle régulateur de CaMKK dans les processus cellulaires médiés par le DCC au cours de la formation des circuits neuronaux. | ||||||