Inhibiteurs DCAR1
Les inhibiteurs courants de DCAR1 comprennent, entre autres, la bléomycine CAS 11056-06-7, le cisplatine CAS 15663-27-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le fluorouracile CAS 51-21-8.
DCAR1 (DNA Damage Response-Associated Regulator 1) est une sentinelle cruciale dans la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN, orchestrant un réseau finement réglé de voies visant à maintenir l'intégrité génomique. En tant que composant central de la réponse aux lésions de l'ADN (DDR), DCAR1 joue un rôle multiple dans la détection, la transduction des signaux et la coordination des résultats cellulaires appropriés à la suite d'insultes génotoxiques. L'inhibition de DCAR1 nécessite une approche stratégique, compte tenu de son implication dans divers processus cellulaires déclenchés par les lésions de l'ADN.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de DCAR1 comprend des composés ciblant des aspects clés des voies de réparation et de réplication de l'ADN. Par exemple, la bléomycine induit des cassures de brins d'ADN, perturbant le paysage génomique et affectant indirectement DCAR1 en déclenchant une cascade de réponses pour réparer les lésions de l'ADN. Le cisplatine, par la formation d'adduits à l'ADN, perturbe les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui a un impact indirect sur la fonction de DCAR1. Ces inhibiteurs contribuent collectivement au dérèglement du DDR, en influençant les voies de signalisation médiées par DCAR1, cruciales pour la préservation de la stabilité génomique. La compréhension de l'interaction complexe entre DCAR1 et ses inhibiteurs permet d'envisager des stratégies potentielles pour manipuler les réponses cellulaires aux lésions de l'ADN. Bien que les mécanismes moléculaires détaillés de l'inhibition de DCAR1 par ces produits chimiques puissent varier, la conséquence générale est une compromission de la capacité de la cellule à détecter et à réparer correctement les dommages causés à l'ADN. Ces connaissances soulignent l'importance de DCAR1 dans le maintien de l'intégrité génomique et offrent des pistes pour une exploration plus approfondie de la recherche sur le cancer et des interventions ciblant les réponses aberrantes aux dommages de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine induit des cassures de brins d'ADN, provoquant des lésions de l'ADN et l'apoptose. Son impact indirect sur DCAR1 implique l'induction de dommages à l'ADN, ce qui pourrait affecter le rôle de la protéine dans la surveillance et la réponse au stress génotoxique. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, provoquant la réticulation de l'ADN et l'apoptose. Son influence indirecte sur DCAR1 implique la perturbation des mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de la protéine dans le maintien de l'intégrité génomique. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, provoquant des lésions de l'ADN et l'apoptose. Sa modulation indirecte de DCAR1 implique l'induction de dommages à l'ADN, influençant potentiellement la fonction de la protéine dans la surveillance et la réponse au stress génotoxique. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, provoquant des cassures de brins d'ADN et l'apoptose. Son impact indirect sur DCAR1 implique l'induction de dommages à l'ADN, ce qui pourrait affecter le rôle de la protéine dans la surveillance et la réponse au stress génotoxique. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile inhibe la thymidylate synthase, perturbant la synthèse de l'ADN. Son influence indirecte sur DCAR1 consiste à perturber la réplication de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de la protéine dans la surveillance et la réponse aux structures aberrantes de l'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse de l'ADN. Sa modulation indirecte de DCAR1 implique une perturbation de la réplication de l'ADN, ce qui pourrait influencer la fonction de la protéine dans la surveillance et la réponse aux structures aberrantes de l'ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, perturbant ainsi la synthèse de l'ADN. Son impact indirect sur DCAR1 implique une perturbation de la réplication de l'ADN, affectant potentiellement le rôle de la protéine dans la surveillance et la réponse aux structures aberrantes de l'ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales de l'ADN, inhibant la réplication de l'ADN et induisant l'apoptose. Son influence indirecte sur DCAR1 implique l'induction de dommages à l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de la protéine dans la surveillance et la réponse au stress génotoxique. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib inhibe la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), empêchant la réparation de l'ADN. Sa modulation indirecte de DCAR1 implique la perturbation des mécanismes de réparation de l'ADN, affectant potentiellement le rôle de la protéine dans le maintien de l'intégrité génomique. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Le témozolomide inhibe la réparation de l'ADN en méthylant la guanine, provoquant l'apoptose. Son impact indirect sur DCAR1 consiste à perturber les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur le rôle de la protéine dans le maintien de l'intégrité génomique. | ||||||