Os inibidores da DACH1 pertencem a uma classe química de compostos que foram desenvolvidos para atingir e modular especificamente a atividade da proteína DACH1. A DACH1, também conhecida como dachshund homolog 1, é um fator de transcrição que desempenha um papel crítico em vários processos celulares e vias de sinalização. Estes inibidores são concebidos para interagir com a proteína DACH1, ligando-se a locais específicos na estrutura da proteína. Ao fazê-lo, perturbam as interações e funções normais da DACH1 no interior da célula. O mecanismo de ação dos inibidores da DACH1 pode variar consoante o composto específico, mas o seu objetivo geral é inibir ou modular a atividade da proteína DACH1.
Os investigadores têm vindo a estudar os inibidores da DACH1 para compreender melhor o seu impacto em vários processos biológicos e vias de sinalização reguladas pela DACH1. Ao inibir seletivamente a DACH1, estes compostos têm o potencial de influenciar processos celulares fundamentais, como a diferenciação, a proliferação e a sobrevivência das células. Além disso, uma vez que a DACH1 está envolvida em múltiplas vias de sinalização, o facto de os inibidores visarem esta proteína pode ter efeitos abrangentes nas funções celulares. É de salientar que o campo dos inibidores da DACH1 ainda está em evolução ativa, sendo necessária mais investigação para elucidar totalmente as potenciais aplicações e consequências da utilização destes compostos para atingir a DACH1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol, um composto encontrado na medicina tradicional chinesa, foi relatado como inibidor da expressão de Dach1 e supressor do crescimento tumoral em vários modelos. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
O ácido tolenâmico, um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE), demonstrou efeitos inibitórios na expressão de Dach1 e tem sido estudado pelos seus potenciais efeitos anticancerígenos. | ||||||