D5DR激活剂的化学类别主要包括调节多巴胺能系统的化合物,它们或通过直接激活多巴胺受体,或通过增加突触间隙中多巴胺的可用性来调节多巴胺能系统。此类药物具有多种作用机制,每种机制都能增强多巴胺受体的活性,包括D5DR.
多巴胺前体(如L-DOPA和左旋多巴)是此类药物的基础,因为它们代谢成多巴胺,从而增加D5DR的激活潜力。多巴胺激动剂(如溴隐亭、罗匹尼罗、普拉克索和阿朴吗啡)直接与多巴胺受体相互作用,对D5DR可能产生交叉反应或间接影响。这些激动剂的选择性各不相同,有些对D2/D3受体的亲和力更高,但仍能通过整体增强多巴胺能信号来影响D5DR。此外,抑制多巴胺分解或再吸收的化合物(如金刚烷胺、司来吉兰、拉沙吉兰、恩他卡朋和托卡朋)也发挥着重要作用。通过增加多巴胺的可用性,它们间接增强了D5DR的活性。这些抑制剂通过靶向单胺氧化酶B(MAO-B)或儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)等酶发挥作用,这些酶在多巴胺的分解代谢中至关重要。
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