D5DR 활성제

일반적인 D5DR 활성제에는 SKF 38393 염산염 CAS 62717-42-4, SKF 83959 CAS 67287-95-0, 도파민-d4 염산염 CAS 203633-19-6, SKF 83822 하이드로브로마이드 CAS 74115-08-5 및 (R)-(-)-아포모르핀 염산염 CAS 314-19-2가 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.

D5DR 활성제의 화학적 계열에는 주로 도파민 수용체를 직접 활성화하거나 시냅스 틈새에서 도파민의 가용성을 증가시킴으로써 도파민 시스템을 조절하는 화합물이 포함됩니다. 이 계열은 다양한 메커니즘이 특징이며, 각 메커니즘은 D5DR을 포함한 도파민 수용체 활성 향상에 기여합니다.

L-DOPA 및 레보도파 같은 도파민 전구체는 도파민으로 대사되어 D5DR의 활성화 가능성을 높이기 때문에 이 계열의 기초가 됩니다. 브로모크립틴, 로피니롤, 프라미펙솔, 아포모르핀과 같은 도파민 작용제는 도파민 수용체와 직접 상호작용하며, 잠재적인 교차 반응성 또는 D5DR에 간접적인 영향을 미칩니다. 이러한 작용제는 선택성이 다양하며, 일부는 D2/D3 수용체에 대한 친화력이 더 높지만 전반적인 도파민 신호 강화를 통해 D5DR에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 아만타딘, 셀레길린, 라사길린, 엔타카폰, 톨카폰과 같이 도파민 분해 또는 재흡수를 억제하는 화합물도 중요한 역할을 합니다. 이러한 약물은 도파민의 가용성을 증가시킴으로써 간접적으로 D5DR 활성화를 강화합니다. 이러한 억제제는 도파민의 이화 작용에 중요한 모노아민 산화효소 B(MAO-B) 또는 카테콜-O-메틸전달효소(COMT)와 같은 효소를 표적으로 삼아 작용합니다.