cyclin B2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina B2 incluyen, entre otros, la Simvastatina CAS 79902-63-9, el clorhidrato de GW 3965 CAS 405911-17-3, el C75 (racémico) CAS 191282-48-1, el Ácido Betulínico CAS 472-15-1 y el clorhidrato de Imipramina CAS 113-52-0.
Los inhibidores de la ciclina B2 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la ciclina B2, una proteína reguladora integral de la progresión del ciclo celular, específicamente durante la transición G2/M. La ciclina B2 es un miembro de las ciclinas de tipo B, que forman complejos con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) para regular varios puntos de control dentro del ciclo celular. La inhibición de la ciclina B2 interrumpe su asociación con la CDK1, una quinasa crítica que orquesta la entrada en mitosis fosforilando sustratos clave implicados en la condensación cromosómica, la ruptura de la envoltura nuclear y el ensamblaje del huso. Al inhibir la ciclina B2, estos compuestos alteran eficazmente el calendario y la fidelidad de la división celular, lo que provoca importantes trastornos en la proliferación celular. Esta alteración es un aspecto clave para estudiar el papel de la ciclina B2 en los procesos fundamentales de la mitosis y comprender las implicaciones más amplias de los mecanismos de control del ciclo celular.Estructuralmente, los inhibidores de la ciclina B2 son diversos y pueden variar desde moléculas pequeñas hasta entidades más grandes y complejas, como péptidos o compuestos basados en ácidos nucleicos. Estos inhibidores suelen presentar grupos funcionales capaces de interactuar con el sitio de unión de la ciclina B2, ya sea mediante unión directa o por modulación alostérica. La especificidad de estas interacciones es crucial, ya que la ciclina B2 comparte una homología estructural significativa con otras ciclinas, en particular con la ciclina B1, lo que hace que el diseño de inhibidores selectivos sea una tarea difícil pero gratificante. Los investigadores se centran en optimizar estas interacciones para lograr una alta selectividad, asegurando que los inhibidores se dirigen específicamente a la ciclina B2 sin afectar a otros complejos ciclina-CDK. Además, el estudio estructural de estos inhibidores proporciona información valiosa sobre los cambios conformacionales dinámicos de ciclina B2 durante su interacción con CDK1, contribuyendo a una comprensión más profunda de las complejidades moleculares que rigen la regulación del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina es un inhibidor indirecto de la apoD que modula la vía del mevalonato. Al inhibir la HMG-CoA reductasa, la simvastatina altera la biosíntesis del colesterol, influyendo en los procesos celulares que pueden afectar indirectamente a la apoD. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
El GW3965 es un inhibidor indirecto de la apoD que activa los receptores LXR. Al unirse a los LXR, modula la homeostasis del colesterol y el metabolismo de los lípidos, influyendo indirectamente en la expresión y la función de la apoD. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
El C75 es un inhibidor indirecto de la apoD que actúa sobre el FAS, una enzima clave en la biosíntesis de lípidos. Al inhibir el FAS, el C75 modula el metabolismo lipídico, afectando potencialmente a los niveles y funciones de la apoD de forma indirecta. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
El ácido betulínico es un inhibidor indirecto de la apoD que influye en la vía PI3K-Akt. Al modular la activación de Akt, puede influir indirectamente en la expresión y la función de la apoD, aunque los mecanismos exactos necesitan una mayor elucidación. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
La imipramina es un inhibidor indirecto de la apoD que afecta a la vía ERK1/2. Al modular la activación de la ERK1/2, puede influir indirectamente en la expresión y la función de la apoD, aunque los mecanismos específicos requieren más investigación. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
El fenofibrato es un inhibidor indirecto de la apoD que activa la PPARα. Al unirse a PPARα, modula el metabolismo lipídico y puede influir indirectamente en la expresión y la función de la apoD a través de alteraciones en los perfiles lipídicos celulares. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
El TOFA es un inhibidor indirecto de la apoD que se dirige a la ACC, una enzima clave en la síntesis de ácidos grasos. Al inhibir la ACC, el TOFA modula el metabolismo de los lípidos, lo que podría afectar indirectamente a los niveles y funciones de la apoD. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor indirecto de la apoD que se dirige a la vía PI3K-Akt. Al inhibir la PI3K, puede influir indirectamente en la expresión y la función de la apoD, aunque los mecanismos específicos requieren una mayor elucidación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor indirecto de la apoD que afecta a la vía ERK1/2. Al inhibir MEK, es posible que modifique las respuestas celulares asociadas a la activación del FPR. Al inhibir la MEK, puede influir indirectamente en la expresión y la función de la apoD, aunque los mecanismos exactos necesitan una mayor elucidación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor indirecto de la apoD que modula la vía ERK1/2. Al inhibir la MEK, puede influir indirectamente en la expresión y la función de la apoD, aunque los mecanismos específicos requieren más investigación. | ||||||