Cyanides and Cyanates
Items 31 to 40 of 273 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $59.00 $305.00 | ||
La Tyrphostin 51, un notable cianuro y cianato, muestra una reactividad distintiva gracias a su capacidad para las interacciones electrofílicas, en las que interviene especialmente su fracción ciano. Este compuesto puede facilitar reacciones de condensación únicas, dando lugar a la formación de arquitecturas moleculares complejas. Sus propiedades electrónicas contribuyen a variadas velocidades de reacción, permitiendo transformaciones selectivas. Además, la afinidad de la Tyrphostin 51 por los disolventes polares mejora su perfil de reactividad, permitiendo aplicaciones a medida en química sintética. | ||||||
NVP DPP 728 dihydrochloride | 207556-62-5 | sc-204141 sc-204141A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 2 | |
El dihidrocloruro de NVP DPP 728 muestra un comportamiento intrigante como cianuro y cianato, caracterizado por su capacidad para participar en ataques nucleofílicos debido a la presencia de su grupo ciano. Este compuesto demuestra características únicas de solubilidad, promoviendo interacciones con varios sustratos. Su perfil cinético revela una propensión a la reacción rápida en condiciones específicas, dando lugar a la formación de diversos derivados. Además, las características estructurales del compuesto permiten una unión selectiva, lo que influye en su reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
2-Methoxy-5-nitrobenzonitrile | 10496-75-0 | sc-308199 | 500 mg | $152.00 | ||
El 2-metoxi-5-nitrobenzonitrilo muestra una reactividad distintiva como cianuro y cianato, principalmente debido a su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversos disolventes, lo que facilita interacciones intermoleculares únicas. Su cinética de reacción se ve influida por el grupo metoxi, que puede modular la nucleofilia, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. La disposición estructural del compuesto favorece la coordinación específica con iones metálicos, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||
4-Amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile | 156463-85-3 | sc-315719 | 500 mg | $245.00 | ||
El 4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-carbonitrilo presenta una reactividad intrigante como cianuro y cianato, caracterizada por su anillo de oxadiazol único que mejora la deslocalización de electrones. Este compuesto presenta importantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La presencia del grupo amino permite diversas vías de ataque nucleofílico, mientras que su funcionalidad carbonitrilo contribuye a su estabilidad y potencial de coordinación con metales de transición, enriqueciendo su perfil químico. | ||||||
Glucagon Receptor Antagonist I | 438618-32-7 | sc-203972 sc-203972A | 1 mg 5 mg | $169.00 $455.00 | 3 | |
El Antagonista del Receptor de Glucagón I muestra un comportamiento distintivo como cianuro y cianato, debido principalmente a sus características estructurales únicas que facilitan interacciones moleculares específicas. La capacidad del compuesto para participar en procesos de transferencia de electrones se ve reforzada por sus grupos funcionales, que promueven la reactividad con electrófilos. Además, su configuración espacial permite la unión selectiva a iones metálicos, lo que influye en la cinética de reacción y amplía su potencial para la formación de complejos en diversos entornos químicos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 presenta características intrigantes como cianuro y cianato, marcadas por su capacidad para un fuerte comportamiento nucleofílico. Los sitios ricos en electrones del compuesto le permiten participar fácilmente en reacciones de sustitución, mientras que su disposición estérica influye en la orientación de los reactivos, aumentando la selectividad. Además, las interacciones del MDV3100 con disolventes polares pueden alterar la solubilidad y la reactividad, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas vías y mecanismos químicos. | ||||||
Dynole 34-2 | 1128165-88-7 | sc-362731 sc-362731A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | ||
Dynole 34-2 demuestra una notable reactividad como cianuro y cianato, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Este compuesto presenta una química de coordinación única, que le permite participar en procesos de intercambio de ligandos. Su marcada estructura electrónica facilita una rápida transferencia de electrones, lo que influye en la cinética de reacción. Además, la dinámica de solvatación del Dynole 34-2 puede afectar significativamente a su perfil de reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | $102.00 $179.00 | 2 | |
El fenetil isotiocianato muestra una reactividad intrigante como cianuro y cianato, principalmente por su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. Su átomo de azufre único contribuye a interacciones moleculares distintas, aumentando su capacidad para formar derivados de tiocianato. Las propiedades estéricas del compuesto influyen en sus vías de reacción, mientras que su carácter polar afecta a la solubilidad y la interacción con los disolventes, configurando su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Borrelidin | 7184-60-3 | sc-200379 sc-200379A | 100 µg 1 mg | $94.00 $225.00 | 2 | |
La borrelidina demuestra una notable reactividad como cianuro y cianato, caracterizada por su capacidad para participar en una compleja química de coordinación. La presencia de su átomo de nitrógeno facilita interacciones únicas con iones metálicos, dando lugar a la formación de complejos estables. Su estructura electrónica distintiva influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, las características hidrófobas de la borrelidina influyen en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos, lo que determina su comportamiento en sistemas químicos. | ||||||
Potassium hexacyanoferrate(II) trihydrate | 14459-95-1 | sc-203354 sc-203354B sc-203354A sc-203354C sc-203354D sc-203354E | 100 g 250 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $67.00 $98.00 $149.00 $210.00 $312.00 $557.00 | ||
El hexacianoferrato(II) trihidrato de potasio presenta propiedades intrigantes como cianuro y cianato, en particular por su capacidad para formar complejos de coordinación robustos con metales de transición. La disposición única de sus ligandos cianuro permite diversas configuraciones geométricas, lo que influye en la estabilidad y reactividad de los complejos resultantes. Su solubilidad en agua mejora su accesibilidad para diversas reacciones, mientras que su naturaleza redox-activa facilita los procesos de transferencia de electrones, convirtiéndolo en un participante versátil en las transformaciones químicas. | ||||||