Cxx1bの化学的阻害剤は、その活性に不可欠な様々なシグナル伝達経路を標的とすることで機能する。例えば、ルキソリチニブはヤヌスキナーゼ(JAK)を阻害する。ヤヌスキナーゼは、Cxx1bがその機能に必要とするリン酸化事象に重要な役割を果たす。ルキソリチニブはこれらのリン酸化事象を阻害することにより、Cxx1bの活性を低下させることができる。同様に、イマチニブはチロシンキナーゼであるBcr-Ablに作用し、Bcr-Ablは多数のタンパク質の制御に関与することが知られている。Bcr-Ablが阻害されると、Cxx1bがBcr-Ablシグナル伝達の影響を受けるタンパク質複合体の一部である場合、Cxx1bの活性低下につながる可能性がある。トラメチニブとU0126はともに、MAPK/ERK経路の重要な構成要素であるMEK1/2を標的とする。この経路は様々なタンパク質の活性を制御するシグナルの伝達に関与しているため、MEK1/2がシグナル伝達カスケードの下流に位置する場合、MEK1/2の阻害はCxx1bの活性低下をもたらす可能性がある。
LY294002のような他の阻害剤は、細胞機能と生存に重要な役割を果たすPI3K経路に焦点を当てている。PI3Kを阻害することにより、LY294002はPI3Kシグナル伝達に依存するCxx1bのようなタンパク質の活性を低下させることができる。Cxx1bがこのキナーゼファミリーの下流標的であれば、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブもCxx1b活性を低下させることができる。さらに、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、バンデタニブは、VEGFR、PDGFR、c-Kitのような複数の受容体チロシンキナーゼに作用するマルチターゲット阻害剤である。これらのキナーゼの阻害は、Cxx1bがこれらの経路の下流のエフェクターであると仮定すると、Cxx1bの活性を低下させる可能性がある。最後に、ゲフィチニブとラパチニブはEGFRとHER2/neu受容体を特異的に阻害するが、もしCxx1bのシグナル伝達経路に関与していれば、その機能阻害につながる可能性がある。これらの化学的阻害剤はすべて、Cxx1bの適切な機能にとって重要な異なるタンパク質や経路と相互作用し、それによって細胞内での活性を調節する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Cxx1bのシグナル伝達経路に関与している可能性があるヤヌスキナーゼ(JAK)を阻害し、Cxx1bの機能に必要なリン酸化事象が減少することで、Cxx1bの活性が低下します。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Bcr-Ablチロシンキナーゼを阻害し、おそらくBcr-AblがCxx1bの活性に影響を及ぼす細胞において、Cxx1bの機能的活性に必要な下流のシグナル伝達を減少させる。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK/ERK経路の一部であるMEK1/2を阻害する;この経路を阻害すると、Cxx1bがこのシグナル伝達カスケードの下流のエフェクターである場合、Cxx1bの活性が低下する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、Cxx1bを含む下流タンパク質のリン酸化状態を低下させ、Cxx1bがその活性をPI3Kシグナル伝達に依存している場合には、その機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
トラメチニブと同様にMEK1/2を標的とし、Cxx1bがMAPK/ERKシグナル伝達経路の下流成分であれば、Cxx1bの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
VEGFRやPDGFRなど複数のチロシンプロテインキナーゼを標的とし、Cxx1bがこれらのキナーゼを含むシグナル伝達経路と機能的に関連していれば、Cxx1bを阻害する可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Cxx1bが下流の標的である経路の活性を低下させ、機能阻害につながると考えられる。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
PDGF受容体を含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害する;もしCxx1bがこれらの受容体の下流で作用するならば、Cxx1bの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Cxx1bがEGFRシグナル伝達経路に関与している場合、Cxx1bの活性を阻害する可能性のあるEGFR阻害剤。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2/neuを阻害し、Cxx1bがこれらの受容体によって制御されるシグナル伝達経路に関与している場合、Cxx1bの機能阻害につながる可能性がある。 |