CWF19L2 抑制因子
常见的CWF19L2抑制剂包括但不限于拉曲库胺A、拉曲库胺CAS 76343-93-6、罗库溴铵CAS 186692-46 -6、Nocodazole CAS 31430-18-9、Camptothecin CAS 7689-03-4和VE 821 CAS 1232410-49-9。
CWF19L2 抑制剂是一组种类繁多的化合物，它们通过靶向与 CWF19L2 运作密不可分的细胞结构、酶和信号通路，间接破坏 CWF19L2 的功能活性
例如，Latrunculin A 对肌动蛋白聚合的破坏会影响肌动蛋白细胞骨架，进而干扰 CWF19L2 在染色体组织和分离中的作用。同样，Nocodazole 对微管聚合的抑制也会阻碍需要 CWF19L2 的细胞分裂过程，从而间接抑制其在有丝分裂染色体排列和分离中的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A 可与 G-肌动蛋白结合，将其封闭并阻止其聚合成 F-肌动蛋白。参与细胞周期调节和 DNA 损伤修复的 CWF19L2 可能需要肌动蛋白结构才能发挥正常功能或定位。Latrunculin A 对肌动蛋白聚合的抑制会阻碍 CWF19L2 在这些过程中发挥作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗可维定是一种CDK抑制剂，可以阻止细胞周期的进展。鉴于CWF19L2与细胞周期控制有关，抑制CDK可以阻止细胞进入CWF19L2活跃的阶段，从而降低其功能活性。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
诺考达唑通过抑制微管的聚合来破坏微管的动态平衡。由于CWF19L2与染色体的凝聚和分离有关，诺考达唑诱导的微管解聚会导致CWF19L2在这些过程中无法发挥作用。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
CWF19L2 参与 DNA 损伤修复，这表明喜树碱对 DNA 拓扑异构酶 I-DNA 分裂复合物的稳定作用可能会阻碍 CWF19L2 在 DNA 修复机制中发挥作用。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 可选择性地抑制 DNA 损伤反应中的关键蛋白 ATR。由于 CWF19L2 参与细胞对 DNA 损伤的反应，抑制 ATR 可以破坏 CWF19L2 介导修复过程所需的信号级联。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin是DNA聚合酶α、δ和ε的特异性抑制剂。由于CWF19L2被认为参与DNA复制，抑制这些聚合酶会损害CWF19L2可能发挥作用的复制过程，从而导致其功能被抑制。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762是一种检查点激酶抑制剂，作用于CHK1和CHK2。CWF19L2是DNA损伤检查点反应的一部分，在AZD7762的作用下，由于这些关键检查点激酶被抑制，其功能会降低。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 是一种 DNA 交联剂，可导致 DNA 损伤。通过促进需要修复的 DNA 病变，丝裂霉素 C 可创造条件，使 CWF19L2 的修复能力不堪重负，从而通过饱和间接抑制其功能。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01（7-羟基司他夫定）是一种强效蛋白激酶C抑制剂。CWF19L2在细胞周期进展和DNA修复中的功能可能受到蛋白激酶C介导的信号传导调节，而UCN-01的抑制作用可能会削弱CWF19L2的活性。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶II，导致DNA断裂。CWF19L2在细胞对DNA损伤的反应中发挥作用，这意味着依托泊苷诱导的DNA断裂可能会通过触发对损伤的过度反应来间接抑制CWF19L2。 | ||||||