CWF19L2 Inhibitoren
Gängige CWF19L2 Inhibitors sind unter underem Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, Nocodazole CAS 31430-18-9, Camptothecin CAS 7689-03-4 und VE 821 CAS 1232410-49-9.
Bei den CWF19L2-Inhibitoren handelt es sich um eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von CWF19L2 stören, indem sie auf zelluläre Strukturen, Enzyme und Signalwege abzielen, die für seine Funktionsweise wesentlich sind
So beeinträchtigt die Störung der Aktinpolymerisation durch Latrunculin A das Aktinzytoskelett, was wiederum die Rolle von CWF19L2 bei der Chromosomenorganisation und -segregation stören könnte. In ähnlicher Weise kann die Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation durch Nocodazol Zellteilungsprozesse behindern, für die CWF19L2 benötigt wird, und damit indirekt seine Funktion bei der mitotischen Chromosomenausrichtung und -trennung beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A bindet an G-Aktin, sequestriert es und verhindert dessen Polymerisation zu F-Aktin. CWF19L2, das an der Regulierung des Zellzyklus und der DNA-Schadensreparatur beteiligt ist, benötigt möglicherweise Aktinstrukturen für eine ordnungsgemäße Funktion oder Lokalisierung. Die Hemmung der Aktinpolymerisation durch Latrunculin A kann die Rolle von CWF19L2 in diesen Prozessen behindern. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein CDK-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus aufhalten kann. Da CWF19L2 an der Zellzykluskontrolle beteiligt ist, würde die Hemmung von CDKs das Fortschreiten zu Phasen verhindern, in denen CWF19L2 aktiv ist, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert würde. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol stört die Mikrotubuli-Dynamik, indem es deren Polymerisation hemmt. Da CWF19L2 mit der Chromosomenkohäsion und -segregation in Verbindung steht, kann die durch Nocodazol induzierte Mikrotubuli-Depolymerisation dazu führen, dass CWF19L2 bei diesen Prozessen nicht mehr funktioniert. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt das DNA-Enzym Topoisomerase I. Die Beteiligung von CWF19L2 an der DNA-Schadensreparatur deutet darauf hin, dass die Stabilisierung von DNA-Topoisomerase-I-DNA-Spaltungskomplexen durch Camptothecin die Rolle von CWF19L2 bei den DNA-Reparaturmechanismen behindern könnte. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 hemmt selektiv ATR, ein Schlüsselprotein in der DNA-Schadensantwort. Da CWF19L2 an der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist, kann die Hemmung von ATR die Signalkaskade unterbrechen, die für die Reparaturprozesse von CWF19L2 erforderlich ist. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein spezifischer Inhibitor der DNA-Polymerasen α, δ und ε. Da angenommen wird, dass CWF19L2 an der DNA-Replikation beteiligt ist, würde die Hemmung dieser Polymerasen Replikationsprozesse beeinträchtigen, bei denen CWF19L2 möglicherweise eine Rolle spielt, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist ein Checkpoint-Kinase-Inhibitor, der auf CHK1 und CHK2 abzielt. CWF19L2, das Teil der Checkpoint-Reaktion auf DNA-Schäden ist, würde in Gegenwart von AZD7762 aufgrund der Hemmung dieser kritischen Checkpoint-Kinasen eine verminderte Funktionalität aufweisen. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein DNA-Vernetzer, der zu DNA-Schäden führen kann. Durch die Förderung von DNA-Läsionen, die repariert werden müssen, kann Mitomycin C Bedingungen schaffen, die die Reparaturfähigkeiten von CWF19L2 überfordern und seine Funktion indirekt durch Sättigung hemmen. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 (7-Hydroxystaurosporin) ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C. Die Funktionen von CWF19L2 bei der Zellzyklusprogression und DNA-Reparatur könnten durch Proteinkinase C-vermittelte Signalübertragung reguliert werden, und die Hemmung durch UCN-01 könnte die Aktivität von CWF19L2 beeinträchtigen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Brüchen führt. Die Rolle von CWF19L2 bei der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden bedeutet, dass Etoposid-induzierte DNA-Brüche CWF19L2 indirekt hemmen könnten, indem sie eine übermäßige Reaktion auf Schäden auslösen. | ||||||