Inhibiteurs CTAP-III
Les inhibiteurs courants de la CTAP-III comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
Les inhibiteurs de CTAP-III sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du Connective Tissue Activating Peptide-III (CTAP-III), une protéine dérivée de la protéine basique des plaquettes (PBP) et membre de la famille des chimiokines CXC. La CTAP-III joue un rôle important dans divers processus cellulaires, notamment la modulation de l'inflammation, les réponses immunitaires et la régulation de la prolifération et de la migration cellulaires. Il s'agit d'une protéine multifonctionnelle qui peut servir de précurseur à d'autres peptides biologiquement actifs, tels que la NAP-2, par le biais d'une transformation protéolytique. L'implication de la CTAP-III dans ces processus en fait un facteur important dans la régulation des environnements cellulaires, notamment en ce qui concerne son influence sur la chimiotaxie et l'activation des neutrophiles et d'autres cellules immunitaires.Les inhibiteurs ciblant la CTAP-III sont généralement conçus pour interférer avec la capacité de la protéine à se lier à ses récepteurs ou pour empêcher sa transformation en peptides actifs tels que la NAP-2. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules ou des peptides eux-mêmes, conçus pour perturber spécifiquement l'interaction de la CTAP-III avec ses molécules cibles. En inhibant la CTAP-III, ces composés permettent aux chercheurs de disséquer le rôle de cette protéine dans les voies de signalisation cellulaire et son impact plus large sur la fonction cellulaire. La conception structurelle des inhibiteurs de CTAP-III consiste souvent à imiter les motifs de liaison des ligands naturels ou à bloquer des sites critiques de la protéine qui sont essentiels à son activité. L'étude et le développement des inhibiteurs de la CTAP-III fournissent des informations précieuses sur les mécanismes par lesquels la CTAP-III influence le comportement cellulaire et sur la manière dont la modulation de cette protéine peut affecter diverses voies biochimiques. Cette classe d'inhibiteurs continue d'être affinée afin d'améliorer leur spécificité et leur efficacité, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du rôle de la CTAP-III dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut diminuer l'expression de CTAP-III en bloquant l'activation de NF-kB, un facteur de transcription clé dans la cascade de signalisation inflammatoire qui pourrait contrôler la transcription du gène CTAP-III. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire l'expression de CTAP-III grâce à son action antioxydante qui peut perturber les voies de signalisation conduisant à la production de cytokines pro-inflammatoires, entraînant indirectement une réduction des niveaux de CTAP-III. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut réduire la transcription de CTAP-III en inhibant l'activité de la voie MAPK, qui joue un rôle crucial dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation, diminuant potentiellement la synthèse des chimiokines apparentées. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait diminuer l'expression de la CTAP-III en entravant l'activité de liaison à l'ADN de facteurs de transcription tels que AP-1, qui peuvent être responsables de l'activation transcriptionnelle des gènes au cours de la réponse inflammatoire. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait inhiber l'expression de la CTAP-III en atténuant la signalisation par la voie NF-kB, ce qui entraînerait une diminution de la transcription des gènes impliqués dans l'inflammation et la réponse immunitaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine a le potentiel de réguler à la baisse l'expression de CTAP-III en entravant l'activité de la tyrosine kinase, qui fait partie intégrante des voies de signalisation qui régissent l'expression des gènes au cours des processus inflammatoires. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine peut entraîner une diminution des niveaux de CTAP-III en inhibant la protéine kinase C, une enzyme qui joue un rôle important dans le contrôle des mécanismes de signalisation qui dictent la transcription des gènes inflammatoires. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol pourrait réduire l'expression de la CTAP-III en modifiant le métabolisme et l'activité des œstrogènes, dont il a été démontré qu'ils jouaient un rôle complexe dans la modulation des réponses inflammatoires et qu'ils pouvaient donc affecter les niveaux de CTAP-III. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrographolide pourrait inhiber l'expression de CTAP-III en empêchant la translocation de NF-kB vers le noyau, ce qui est essentiel pour l'initiation de la transcription de nombreux médiateurs inflammatoires, y compris les chimiokines comme CTAP-III. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Le kaempférol pourrait réguler à la baisse la CTAP-III en inhibant la phosphorylation d'enzymes et de facteurs de transcription clés dans les voies de signalisation inflammatoires, ce qui entraînerait une diminution de l'expression génique liée à la réponse inflammatoire. | ||||||