CT47B1 Inhibitoren
Gängige CT47B1 Inhibitors sind unter underem MLN8237 CAS 1028486-01-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Olaparib CAS 763113-22-0.
CT47B1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf das CT47B1-Protein abzielen, ein Mitglied der Proteinfamilie Cancer/Testis (CT). Diese Familie wird vorwiegend in den Hoden und verschiedenen Krebsgeweben exprimiert, aber die genaue Funktion von CT47B1 ist nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass Proteine wie CT47B1 bei zellulären Prozessen wie der Regulierung des Zellzyklus, der Zellteilung oder dem Überleben eine Rolle spielen können, insbesondere in stark proliferativen Umgebungen wie Fortpflanzungsgeweben. Inhibitoren von CT47B1 sind so konzipiert, dass sie an dieses Protein binden und seine natürliche Funktion verändern, sodass Forscher die Auswirkungen seiner Hemmung auf biologische Systeme untersuchen können. Diese Inhibitoren sind nützlich für die Forschung, die sich darauf konzentriert, zu verstehen, wie CT47B1 an zellulären Mechanismen wie Proliferation und Differenzierung beteiligt ist. CT47B1-Inhibitoren sind vielfältig und weisen unterschiedliche Gerüste auf, die eine hohe Spezifität und Affinität zum CT47B1-Protein ermöglichen. Diese Inhibitoren sind oft so konzipiert, dass sie mit den aktiven oder Bindungsstellen von CT47B1 interagieren und dessen Fähigkeit blockieren, mit anderen zellulären Komponenten zu interagieren. Durch die Hemmung von CT47B1 können Forscher die Beteiligung des Proteins an Signalwegen unterbrechen und die daraus resultierenden zellulären Veränderungen beobachten. Dies ermöglicht es Wissenschaftlern, die funktionelle Bedeutung von CT47B1 in verschiedenen Kontexten zu untersuchen, z. B. bei Funktionen im Zusammenhang mit den Hoden oder bei zellulären Prozessen, bei denen schnelles Wachstum oder schnelle Teilung eine Rolle spielen. CT47B1-Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel, um die molekularen Grundlagen dieses weniger bekannten Proteins zu entschlüsseln und zu einem tieferen Verständnis der Cancer/Testis-Familie und ihrer umfassenderen Rolle in der menschlichen Biologie beizutragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Als Inhibitor der Aurora-Kinase A stört Alisertib den mitotischen Prozess, der für die Teilung und Vermehrung von Krebszellen von entscheidender Bedeutung ist, und führt zur Hemmung der CT47B1-Expression bei Hodenkrebs, indem es das Fortschreiten des Zellzyklus verhindert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor verhindert den Abbau von Regulierungsproteinen, die an der Zellzykluskontrolle und Apoptose beteiligt sind. Durch die Stabilisierung dieser Proteine fördert Bortezomib die Apoptose in Krebszellen und hemmt so indirekt CT47B1, indem es das Überleben von Krebszellen reduziert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Dies kann zur Hemmung von CT47B1 führen, indem es die Transkriptionsumgebung in Krebszellen beeinflusst, in denen CT47B1 typischerweise überexprimiert wird. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der die Vermehrung von Krebszellen durch Blockieren des Zellzyklusfortschritts in der G1-Phase hemmt. Durch diesen Mechanismus hemmt diese Verbindung indirekt CT47B1, indem sie die Vermehrung von Krebszellen, die dieses Antigen exprimieren, einschränkt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Als PARP-Inhibitor fördert Olaparib die Anhäufung von DNA-Schäden, indem es die DNA-Reparatur verhindert, was zum Tod von Krebszellen führt. Folglich trägt dies zur Hemmung von CT47B1 bei, indem es die Lebensfähigkeit der Zellen, die es exprimieren, verringert. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Durch die Hemmung mehrerer Tyrosinkinasen, darunter VEGFR, PDGFR und c-KIT, unterbricht Pazopanib die Angiogenese und die Zellproliferation. Dieser Ansatz mit mehreren Zielen trägt zur Hemmung von CT47B1 bei, indem er das Wachstum von Tumoren, die dieses Antigen exprimieren, begrenzt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Dieser HDAC-Inhibitor verändert die Expression von Genen, die am Stillstand des Zellzyklus und an der Apoptose beteiligt sind. Romidepsin kann zur Hemmung von CT47B1 in Krebszellen führen, indem es die Transkriptionslandschaft verändert, in der CT47B1 normalerweise hochreguliert ist. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib ist ein Multikinase-Inhibitor, der VEGFR, FGFR, PDGFR und andere beeinflusst. Er hemmt die Angiogenese und Lymphogenese in Tumoren und hemmt dadurch indirekt CT47B1, indem er das Wachstum von CT47B1-positiven Krebszellen behindert. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Durch die Hemmung von MEK beeinflusst Cobimetinib den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Zellproliferation und das Überleben von grundlegender Bedeutung ist. Dies kann zur Hemmung von CT47B1 führen, indem die Umgebung verändert wird, in der sich CT47B1-exprimierende Zellen vermehren. | ||||||