Date published: 2025-10-2

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CT45-3 Aktivatoren

Gängige CT45-3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Resveratrol CAS 501-36-0.

CT45-3-Aktivatoren wirken über eine Vielzahl von Mechanismen und beeinflussen verschiedene Wege und Prozesse, um die funktionelle Aktivität von CT45-3 zu erhöhen. Einige Aktivatoren wirken durch Modulation der Immunantwort, was die Aktivität von CT45-3 bei der Immunüberwachung verstärken könnte. Dies wird beispielsweise durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels erreicht, der wiederum die Adenylylzyklase aktiviert, ein Schlüsselenzym der Immun-Signalkaskade. Andere Wirkstoffe können epigenetische Veränderungen hervorrufen, z. B. eine verstärkte Histonacetylierung oder DNA-Demethylierung, was zur Hochregulierung von Tumorantigenen wie CT45-3 führt. Diese epigenetischen Veränderungen können durch die Hemmung von Histondeacetylasen oder DNA-Methyltransferasen erfolgen, wodurch sich die Chromatinstruktur und das Genexpressionsprofil in Tumorzellen verändern.

Darüber hinaus können einige Aktivatoren die Genexpression direkt über rezeptorvermittelte Wege, wie z. B. Retinsäurerezeptoren, modulieren, was zur Differenzierung von Immunzellen führt und die Expression von CT45-3 potenziell hochregulieren kann. Andere Verbindungen bewirken die Hochregulierung von CT45-3 durch die Aktivierung von Signalwegen, die mit der Zellproliferation und der Immunantwort in Verbindung stehen, wie z. B. der Wnt/β-Catenin-Weg. Darüber hinaus kann die Induktion von Stressreaktionswegen durch die Erhöhung des Gehalts an reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) oder die Aktivierung von Nrf2-Signalen ebenfalls zu einer erhöhten Expression von CT45-3 führen, da das Protein an der zellulären adaptiven Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt sein könnte.

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Dibenzoylmethane

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Induziert den Keap1-Nrf2-Signalweg, was ebenfalls zu einer potenziellen Hochregulierung der CT45-3-Expression als Teil der adaptiven Reaktion auf oxidativen Stress führt.