Date published: 2025-9-5

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Dibenzoylmethane (CAS 120-46-7)

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Alternative Namen:
1,3-Diphenyl-1,3-propanedione
Anwendungen:
Dibenzoylmethane ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die Tumorentstehung bei Mäusen hemmt.
CAS Nummer:
120-46-7
Molekulargewicht:
224.25
Summenformel:
C15H12O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Dibenzoylmethan dient in experimentellen Anwendungen als UV-Filter. Es absorbiert und zerstreut die UV-Strahlung und verhindert so eine Schädigung der Moleküle in dem untersuchten System. Auf molekularer Ebene interagiert Dibenzoylmethan mit der UV-Strahlung, was zu einer Änderung ihres Energiezustands führt und verhindert, dass sie in der experimentellen Umgebung photochemische Reaktionen auslöst. Der Wirkmechanismus von Dibenzoylmethan besteht in seiner Fähigkeit, UV-Strahlung zu absorbieren und in weniger schädliche Energieformen umzuwandeln, wodurch die untersuchten Moleküle oder Materialien vor möglichen Schäden geschützt werden. Auf diese Weise spielt Dibenzoylmethan eine funktionelle Rolle bei der Abschirmung des Versuchssystems vor den schädlichen Auswirkungen der UV-Strahlung.


Dibenzoylmethane (CAS 120-46-7) Literaturhinweise

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  2. Butylmethoxy-Dibenzoylmethan.  |  Kockler, J., et al. 2013. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 38: 87-111. PMID: 23668403
  3. Dibenzoylmethan, Hydroxydibenzoylmethan und Hydroxymethyldibenzoylmethan hemmen die durch Phorbol-12-Myristat-13-Acetat ausgelöste Invasion von Brustkrebszellen.  |  Liao, YF., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 4597-604. PMID: 25650742
  4. Ein Dibenzoylmethanderivat hemmt die Lipopolysaccharid-induzierte NO-Produktion in der Mikroglia-Zelllinie BV-2 der Maus.  |  Takano, K., et al. 2018. Neurochem Int. 119: 126-131. PMID: 28390951
  5. Bordifluorid-Dibenzoylmethan-Derivate: Elektronische Struktur und Lumineszenz.  |  Tikhonov, SA., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 189: 563-570. PMID: 28866412
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  7. Dibenzoylmethan verbessert die durch Lipide ausgelöste Entzündung und oxidative Schädigung bei diabetischer Nephropathie.  |  Lee, ES., et al. 2019. J Endocrinol. 240: 169-179. PMID: 30475214
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  9. Untersuchungen zu den photochemischen Reaktionsmechanismen ausgewählter Dibenzoylmethan-Verbindungen.  |  Wang, J., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7594-7602. PMID: 34013727
  10. Dibenzoylmethan-Derivat hemmt Melanomkrebs in vitro und in vivo durch Induktion intrinsischer und extrinsischer apoptotischer Signalwege.  |  Nascimento, FR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 351: 109734. PMID: 34742685
  11. Voltammetrische und fluorimetrische Untersuchungen von Dibenzoylmethan an Glaskohlenstoffelektroden und seine Wechselwirkung mit Tetrakis-(3,5-Dicarboxyphenoxy)-Cavitand-Derivaten.  |  Kiss, L., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615382
  12. Dibenzoylmethan verbessert die durch Adipositas vermittelte neuroinflammatorische Reaktion und den entzündungsbedingten neuronalen Zelltod in Mikroglia- und neuronalen Zellen der Maus.  |  You, YL. and Choi, HS. 2023. Food Sci Biotechnol. 32: 1123-1132. PMID: 37215256
  13. Wirkung von diätetischem Curcumin und Dibenzoylmethan auf die Bildung von 7,12-Dimethylbenz[a]anthracen-induzierten Brusttumoren und Lymphomen/Leukämien bei Sencar-Mäusen.  |  Huang, MT., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1697-700. PMID: 9771944

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