CRIP2的化学抑制剂可以根据它们针对已知CRIP2参与的特定信号通路的能力来确定。蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可以通过靶向与 CRIP2 相互作用的激酶来抑制 CRIP2 的活性,从而破坏信号转导过程。同样,以 Src 家族激酶为靶点的 PP2 也能抑制涉及 CRIP2 的激酶信号通路。这种抑制可导致 CRIP2 的功能抑制。CRIP2 参与 MAPK/ERK 通路为 U0126 和 PD98059 的使用提供了依据,这两种药物都是 MEK 抑制剂。通过抑制 MEK,这些化学物质可以降低 ERK 通路的活性,从而减少与 CRIP2 相关的信号活动。
此外,抑制其他途径(如 PI3K/AKT 途径和 JAK/STAT 途径)也会影响 CRIP2 的功能。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂,可抑制 AKT 通路信号传导,进而降低 CRIP2 的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,也会针对 PI3K/AKT 通路的下游成分,导致该通路的活性降低,进而削弱 CRIP2 的功能。AG490 是一种 JAK2 抑制剂,可抑制可能涉及 CRIP2 的 JAK/STAT 信号通路,从而阻止 STATs 的激活和相关的 CRIP2 活性。此外,通过使用 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 靶向 p38 MAPK,以及使用 JNK 抑制剂 SP600125 靶向 JNK 通路,可以降低 CRIP2 所参与的 MAPK 通路的活性。最后,抑制受体酪氨酸激酶(如表皮生长因子受体和表皮生长因子受体)也会影响 CRIP2 的活性。
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