CREB-1, o cAMP Response Element-Binding Protein 1, è un fattore di trascrizione cellulare. Si attiva principalmente attraverso la fosforilazione di un residuo di serina da parte di varie chinasi come PKA (Protein Kinase A), PKC (Protein Kinase C) e MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase). La classe di sostanze chimiche note come attivatori di CREB-1 interviene in questo meccanismo di attivazione, direttamente o indirettamente. La forskolina e l'isoproterenolo, ad esempio, sono potenti attivatori dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP nella cellula. Il cAMP elevato attiva la PKA, che fosforila direttamente CREB-1. Il resveratrolo e la curcumina agiscono attraverso vie diverse: il resveratrolo attraverso la via della sirtuina e la curcumina attraverso la via dell'ERK, che culminano entrambe nella fosforilazione di CREB-1. Il PMA agisce in modo diverso, attivando la PKA, che è in grado di attivare i livelli di cAMP nella cellula. Il PMA segue un percorso diverso, attivando la PKC, che porta all'attivazione della MAPK e alla successiva fosforilazione della CREB-1.
Altre sostanze chimiche come la caffeina, il Rolipram e l'IBMX agiscono inibendo le fosfodiesterasi, portando così a livelli elevati di cAMP e all'attivazione di CREB-1 attraverso la PKA. L'epinefrina e la noradrenalina agiscono sui recettori β-adrenergici, determinando anch'esse un aumento dei livelli di cAMP e l'attivazione di CREB-1. La genisteina inibisce le tirosin-chinasi, che possono aumentare i livelli di cAMP, attivare la PKA e successivamente fosforilare CREB-1. L'anisomicina è unica nel suo genere in quanto attiva la via JNK, che può fosforilare CREB-1. Pertanto, la gamma di attivatori di CREB-1 non è solo diversa nella struttura chimica, ma anche nei meccanismi attraverso i quali portano all'attivazione di CREB-1, ciascuno dei quali modula diverse vie cellulari per raggiungere lo stesso punto finale: l'attivazione di CREB-1.
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