COPD激活剂

常见的COPD激活剂包括（但不限于）维甲酸、全反式CAS 302-79-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、二丁酰环磷酸腺苷CAS 16980-89-5和毛喉素CAS 66575-29-9。

COPD 激活剂是能直接或间接增强 COPD（ARCN1）功能活性的化合物。它们通过影响 COPD (ARCN1) 直接参与的特定信号通路或细胞过程来发挥作用。例如，维甲酸、12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯（PMA）、N6,2'-O-二丁基腺苷 3',5'-环单磷酸（db-cAMP）、蕨素、8-溴-cAMP、8-（4-氯苯硫基）腺苷-3',5'-环单磷酸（8-CPT-cAMP）和异丙肾上腺素通过不同的信号途径增强 COPD（ARCN1）的磷酸化。磷酸化是 COPD（ARCN1）功能激活的关键过程。例如，维甲酸通过维甲酸信号通路影响 COPD (ARCN1) 的磷酸化，而 PMA 则激活蛋白激酶 C (PKC)，导致 COPD (ARCN1) 磷酸化。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、河豚毒素（TTX）和甲氯芬那酸等其他化合物通过维持膜去极化或改变细胞间通信环境来增强 COPD（ARCN1）的功能活性，这两种物质对 COPD（ARCN1）通道的门控都很重要。例如，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制 ATP 敏感性钾通道，从而维持膜去极化，这对 COPD（ARCN1）通道的门控至关重要。另一方面，非甾体抗炎药（NSAID）甲氯芬那酸（Meclofenamic Acid）是一种非选择性间隙连接阻断剂。这种作用可通过改变细胞间通信环境来增强 COPD（ARCN1）的活性，从而调节该蛋白质通道的门控。染料木素是一种异黄酮，可抑制蛋白酪氨酸激酶，从而改变 COPD（ARCN1）的磷酸化状态，导致其功能激活。