Inhibiteurs CMV

Les inhibiteurs courants du CMV comprennent, entre autres, le ganciclovir CAS 82410-32-0, le chlorhydrate de valganciclovir CAS 175865-59-5, le cidofovir CAS 113852-37-2, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1 et le léflunomide CAS 75706-12-6.

Les inhibiteurs du CMV, ou inhibiteurs du cytomégalovirus, représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler le cytomégalovirus (CMV), un membre de la famille des herpèsvirus connu pour sa capacité à établir des infections latentes dans le corps humain. Cette classe d'inhibiteurs vise principalement à empêcher la réplication et la propagation du CMV, un pathogène opportuniste important qui peut présenter des risques graves, en particulier pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, comme les receveurs de greffes ou les personnes vivant avec le VIH/sida. Les inhibiteurs du CMV englobent une gamme variée de molécules, chacune ayant un mécanisme d'action unique qui perturbe les différentes étapes du cycle de vie du CMV.

Un sous-ensemble d'inhibiteurs du CMV comprend des analogues nucléosidiques comme le ganciclovir et le valganciclovir. Ces composés ressemblent structurellement aux éléments constitutifs de l'ADN et sont phosphorylés par les enzymes virales dans les cellules infectées. Une fois incorporés dans la chaîne d'ADN viral en croissance, ces analogues entraînent l'arrêt prématuré de la synthèse de l'ADN, ce qui empêche le CMV de répliquer efficacement son matériel génétique. Une autre classe, illustrée par le cidofovir et le foscarnet, agit en interférant avec l'ADN polymérase du CMV. Le cidofovir, par exemple, agit comme un analogue de nucléotide qui est directement incorporé dans l'ADN viral, stoppant ainsi sa réplication. Le foscarnet, quant à lui, entre en compétition avec le pyrophosphate, un cofacteur essentiel de l'ADN polymérase virale, ce qui inhibe efficacement l'élongation de l'ADN. En outre, des inhibiteurs comme le Letermovir et le Maribavir ciblent des fonctions virales uniques. Le Letermovir perturbe le clivage et l'empaquetage de l'ADN viral dans la capside, tandis que le Maribavir cible la kinase UL97, cruciale pour la réplication de l'ADN du CMV. En résumé, les inhibiteurs du CMV représentent une gamme variée d'entités chimiques, chacune ayant des mécanismes d'action distincts visant à contrecarrer la réplication et la propagation du CMV, ce qui est prometteur pour relever les défis posés par ce virus opportuniste.