Os inibidores do CMV, ou inibidores do citomegalovírus, representam uma classe de compostos químicos concebidos para atacar o citomegalovírus (CMV), um membro da família dos herpesvírus conhecido pela sua capacidade de estabelecer infecções latentes no corpo humano. Esta classe de inibidores concentra-se principalmente em impedir a replicação e a propagação do CMV, um importante agente patogénico oportunista que pode representar riscos graves, particularmente para indivíduos com sistemas imunitários comprometidos, como os receptores de transplantes ou os que vivem com VIH/SIDA. Os inibidores do CMV englobam uma gama diversificada de moléculas, cada uma com um mecanismo de ação único que interrompe várias fases do ciclo de vida do CMV.
Um subconjunto de inibidores do CMV inclui análogos de nucleósidos como o Ganciclovir e o Valganciclovir. Estes compostos assemelham-se estruturalmente aos blocos de construção do ADN e são fosforilados por enzimas virais nas células infectadas. Uma vez incorporados na cadeia de ADN viral em crescimento, estes análogos levam à interrupção prematura da síntese de ADN, inibindo o CMV de replicar eficazmente o seu material genético. Outra classe, exemplificada pelo Cidofovir e pelo Foscarnet, actua interferindo com a DNA polimerase do CMV. O cidofovir, por exemplo, actua como um análogo de nucleótido que é diretamente incorporado no ADN viral, interrompendo a sua replicação. O foscarnet, por outro lado, compete com o pirofosfato, um cofator essencial para a DNA polimerase viral, inibindo eficazmente o alongamento do DNA. Além disso, inibidores como o Letermovir e o Maribavir visam funções virais únicas. O Letermovir interrompe a clivagem e o empacotamento do ADN viral no capsídeo, enquanto o Maribavir tem como alvo a quinase UL97, crucial para a replicação do ADN do CMV. Em resumo, os inibidores do CMV representam um conjunto diversificado de entidades químicas, cada uma com mecanismos de ação distintos destinados a impedir a replicação e a propagação do CMV, sendo assim promissores para enfrentar os desafios colocados por este vírus oportunista.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir é um análogo de nucleósido que inibe a síntese de ADN do CMV, actuando como inibidor competitivo da polimerase do ADN viral. É fosforilado por cinases virais, levando à terminação em cadeia do ADN viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir inibe o CMV actuando como um análogo de nucleótido, que é incorporado na cadeia de ADN viral em crescimento, causando a terminação prematura da cadeia durante a replicação. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O Foscarnet é um análogo do pirofosfato que inibe diretamente a polimerase do ADN do CMV ao competir com o pirofosfato, bloqueando o alongamento do ADN e a replicação viral. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a replicação do CMV ao bloquear a produção de nucleótidos de pirimidina, que são essenciais para a síntese do ADN viral durante a infeção. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina é um antivírico de largo espetro que inibe a replicação do CMV ao interferir com a síntese do ARN e do ADN virais, interrompendo a replicação e a propagação do vírus. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina, um imunossupressor, inibe o CMV ao interferir com a expressão e replicação do gene viral através da modulação das respostas imunitárias das células hospedeiras. |