claudin-2 抑制因子

常见的克劳丁-2 抑制剂包括 NSC 23766 CAS 733767-34-5、布美他尼（Ro 10-6338）CAS 28395-03-1、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、盐酸 ML-7 CAS 110448-33-4 和氟苯胺酸 CAS 530-78-9。

被称为 claudin-2 抑制剂的化学物质种类繁多，它们通过错综复杂的细胞信号通路影响紧密连接的动态。NSC23766 是一种 Rac1 特异性抑制剂，它通过破坏 Rho GTPase 信号通路间接调节 claudin-2。Rac1 在肌动蛋白细胞骨架重塑和紧密连接调控中的参与至关重要，NSC23766 的抑制改变了 claudin-2 的动态调控，影响了其在紧密连接内的定位和功能。布美他尼是一种环利尿剂，通过靶向 Na+-K+-2Cl- 共转运体（NKCC2）间接影响 Claudin-2。通过改变离子梯度，布美他尼影响细胞旁通透性和紧密连接内 Claudin-2 的定位。Y-27632是一种选择性Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，它通过靶向ROCK信号通路来破坏Claudin-2的动态变化。抑制 ROCK 会改变 claudin-2 的动态调节，影响其在紧密连接内的定位和功能。

肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂 ML-7 通过破坏 MLCK 信号通路间接影响 claudin-2。肌动蛋白细胞骨架重塑和紧密连接调节的改变凸显了 MLCK 抑制和 claudin-2 动态之间错综复杂的关系。氟芬那酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），它通过靶向钙感受体（CaSR）信号通路间接调节claudin-2。氟灭酸抑制 CaSR 会改变离子梯度，影响细胞旁通透性和 Claudin-2 在紧密连接内的定位。这些抑制剂共同提供了一个全面的视角，揭示了制约克劳丁-2动态的相互关联的调控网络，为有针对性地干预调节紧密连接完整性的潜在途径提供了分子见解。这些化合物对 Claudin-2 的间接调节强调了紧密连接调控的复杂性，并突出了针对涉及紧密连接功能障碍的病症的潜在策略。