Inhibiteurs claudin-19

Les inhibiteurs courants de la claudine-19 comprennent, sans s'y limiter, l'EGTA CAS 67-42-5, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et la staurosporine CAS 62996-74-1.

La classe chimique des inhibiteurs de la claudine-19 comprend des composés qui influencent indirectement la fonction de la claudine-19, un composant essentiel des jonctions serrées dans les cellules épithéliales et endothéliales. Ces inhibiteurs agissent principalement en affectant les mécanismes cellulaires et les voies de signalisation qui régulent l'intégrité des jonctions serrées et le rôle de la claudine-19 dans ces structures. Des composés comme l'entérotoxine de Clostridium Perfringens (CPE) et les chélateurs de calcium ciblent directement les jonctions serrées, perturbant leur intégrité et affectant potentiellement la fonction de la claudine-19. Les inhibiteurs du TGF-β et de l'EGF ont un impact sur les voies de signalisation cellulaire qui sont cruciales pour la régulation des jonctions serrées et de la claudine-19. La dexaméthasone, un glucocorticoïde, peut moduler l'expression des protéines de la jonction serrée, y compris la claudine-19, influençant ainsi sa fonction.

Les statines, telles que la simvastatine, ont un impact sur la synthèse du cholestérol, ce qui peut indirectement affecter les protéines membranaires telles que la claudine-19 en modifiant la composition lipidique des membranes cellulaires. Les esters de phorbol, comme le PMA, activent la protéine kinase C, qui joue un rôle dans la régulation de l'intégrité des jonctions serrées, ce qui peut avoir un impact sur la claudine-19. De même, des composés comme Y-27632, un inhibiteur de ROCK, et Chelerythrine, un inhibiteur de PKC, influencent indirectement la claudine-19 en modifiant la dynamique du cytosquelette et l'assemblage des jonctions serrées. La forskoline, connue pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire, peut moduler les protéines de la jonction serrée et donc potentiellement affecter la claudine-19. L'amiloride affecte les canaux sodiques et pourrait indirectement influencer la fonction de la claudine-19 dans les jonctions serrées. Les inhibiteurs de la voie Wnt jouent également un rôle crucial en affectant les voies de signalisation impliquées dans l'adhésion cellulaire et la dynamique des jonctions serrées, influençant ainsi potentiellement la claudine-19.