Os produtos químicos que actuam como inibidores da Claspin enquadram-se normalmente em categorias mais amplas de inibidores da cinase ou moduladores da resposta aos danos no ADN (DDR). São compostos que interferem com as principais vias de sinalização e controlos do ponto de verificação no ciclo celular, em particular os relacionados com o stress da replicação e a ativação das cinases do ponto de verificação. A via DDR é uma rede complexa de proteínas que detectam e reparam os danos no ADN; nesta rede, a claspina desempenha um papel fundamental como mediador.
Os produtos químicos que inibem a função da Claspina fazem-no visando as proteínas que regulam a atividade da Claspina ou as proteínas que são reguladas pela Claspina. Por exemplo, os inibidores da quinase ATR podem impedir a fosforilação e a ativação da Claspina, impedindo-a assim de cumprir o seu papel na ativação da Chk1 durante a resposta aos danos no ADN. Por outro lado, os inibidores da Chk1 podem tornar o papel da Claspin redundante, uma vez que a Claspin está principalmente envolvida na ativação da Chk1. Estes inibidores podem pertencer a várias classes químicas, incluindo, mas não se limitando a, estapurosporinas (uma classe de potentes inibidores da quinase), pirazinocarboxamidas, indolocarbazóis e carboxamidas de benzimidazol. O estudo dos inibidores da claspina é uma área enraizada na compreensão fundamental dos mecanismos de controlo do ciclo celular. Os inibidores mencionados são parte integrante da investigação que elucida os meandros moleculares dos pontos de controlo do ciclo celular e dos processos de reparação do ADN. São ferramentas essenciais na dissecação dos complexos acontecimentos celulares que orquestram a resposta aos danos no ADN e ao stress da replicação.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibidor seletivo da ATR, poderia reduzir o papel das claspinas na sinalização do ponto de controlo através da redução da fosforilação mediada pela ATR. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
inibidor da Chk1, poderia diminuir a necessidade de Claspin, uma vez que a Chk1 é um alvo a jusante da via de sinalização mediada pela Claspin. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Inibe a Chk1, diminuindo potencialmente a função da Claspin na ativação do ponto de controlo. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
inibidor de Chk1, poderia contornar a mediação de Claspins inibindo diretamente o seu efector a jusante. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
O inibidor seletivo da Chk1 poderá reduzir o papel funcional da Claspin na DDR, ao visar a sua quinase parceira. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Inibidor da ATR, afecta potencialmente o papel de ativação das claspinas através da inibição da quinase ATR a montante. | ||||||
Debromohymenialdisine | 75593-17-8 | sc-202127 | 100 µg | $100.00 | 2 | |
Inibe as cinases do ponto de controlo, incluindo a Chk1, o que poderia reduzir a importância das claspinas no controlo do ponto de controlo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que também afecta a DNA-PK e a ATR, interferindo potencialmente com as vias relacionadas com a Claspin. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inibidor da ATM, embora não esteja diretamente ligado à Claspin, a inibição da ATM pode influenciar a rede global de resposta a danos no ADN onde a Claspin opera. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inibidor da DNA-PK, potencialmente afectando a resposta a danos no ADN, na qual a Claspin tem um papel regulador. |