Os inibidores CIR são um grupo de compostos que se concentram na modulação da atividade ou da influência do inibidor citoplasmático de R7, também conhecido como CIR1. Uma vez que os inibidores directos não estão extensivamente documentados para esta proteína, os inibidores acima referidos actuam indiretamente, visando vias ou processos celulares associados. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132, podem afetar a CIR1 impedindo a degradação das proteínas com as quais interage ou modulando a sua estabilidade.
Do mesmo modo, compostos como o LY294002 e a Wortmannin, que inibem a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), podem modular processos e vias celulares mais amplos de que a CIR1 possa fazer parte, dado o grande envolvimento da PI3K na sobrevivência, crescimento e proliferação celulares. Outros inibidores, como o PD98059 e o U0126, visam a via MEK-ERK, afectando a diferenciação, a proliferação e a sobrevivência das células. Além disso, os inibidores de cinase mais amplos, como a Staurosporina, têm um impacto abrangente nas vias celulares, incluindo quaisquer processos que envolvam a CIR1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Inibidor da proteína fosfatase que pode modular várias vias de sinalização, potencialmente em intersecção com as relacionadas com a CIR1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibidor da cinase da família Src que pode potencialmente modular processos celulares nos quais o CIR1 pode desempenhar um papel. |