Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs CHRAC15

Les inhibiteurs courants de CHRAC15 comprennent notamment l'acide hydroxamique de Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le MS-275 CAS 209783-80-2, la Romidepsine CAS 128517-07-7, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'acide anacardique CAS 16611-84-0.

Les inhibiteurs de CHRAC15 sont une classe de composés conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de CHRAC15, une sous-unité du complexe d'accessibilité à la chromatine (CHRAC). CHRAC15 joue un rôle clé dans le remodelage de la chromatine, un processus qui régit l'organisation structurelle de la chromatine et régule l'accessibilité de l'ADN aux facteurs de transcription, à la machinerie de réplication et aux enzymes de réparation de l'ADN. CHRAC15 est un composant plus petit mais essentiel du complexe CHRAC, qui, avec ses sous-unités associées, facilite le glissement et le repositionnement des nucléosomes, modifiant ainsi l'accessibilité de certaines régions de l'ADN. L'inhibition de CHRAC15 interfère avec la fonction de l'ensemble du complexe CHRAC, entraînant des changements dans la dynamique de la chromatine et altérant potentiellement l'expression des gènes, la réplication de l'ADN et les processus de réparation.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de CHRAC15 consiste à bloquer l'interaction de CHRAC15 avec d'autres composants du complexe CHRAC ou à perturber directement son rôle dans le remodelage des nucléosomes. Cette inhibition entrave la capacité du complexe chromatinien à réarranger la structure de la chromatine, limitant l'accès à des régions spécifiques de l'ADN et affectant les programmes de transcription au sein de la cellule. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de CHRAC15 pour étudier l'impact du remodelage de la chromatine sur la régulation des gènes et pour comprendre comment la modification de l'accessibilité de la chromatine influence des processus cellulaires plus larges tels que le développement, la différenciation et la réponse aux stimuli environnementaux. En inhibant CHRAC15, les scientifiques acquièrent des connaissances précieuses sur la relation complexe entre la structure de la chromatine et le contrôle de l'information génétique, ce qui permet de mieux comprendre comment les remodeleurs de la chromatine tels que CHRAC15 contribuent au maintien d'une fonction cellulaire correcte et de la stabilité du génome.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibiteur d'HDAC qui empêche l'élimination des groupes acétyles des histones, ce qui a un impact sur la capacité de CHRAC15 à se lier à l'ADN.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Inhibiteur d'HDAC capable de moduler la structure de la chromatine, affectant la capacité de CHRAC15 à fonctionner dans la transcription de l'ADN.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Inhibiteur d'HDAC qui bloque la désacétylation, affectant la capacité de CHRAC15 à se lier à l'ADN.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inhibiteur de DNMT qui interfère avec les processus de méthylation de l'ADN, affectant le rôle de CHRAC15 dans la réplication et l'encapsulation.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Inhibiteur de l'HAT qui bloque l'acétylation des histones, affectant ainsi le rôle de CHRAC15 dans la transcription de l'ADN.

Garcinol

78824-30-3sc-200891
sc-200891A
10 mg
50 mg
$136.00
$492.00
13
(1)

Inhibiteur de l'HAT qui inhibe l'acétylation, altérant la capacité de CHRAC15 à se lier à l'ADN et à initier la transcription.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR qui peut influencer le remodelage des nucléosomes, affectant ainsi le rôle de CHRAC15 dans la transcription de l'ADN.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur de la MEK qui interrompt la voie de la MAPK. Cela peut avoir un effet en aval sur les activités de remodelage de la chromatine impliquant CHRAC15.