手性试剂
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Deoxynivalenol | 51481-10-8 | sc-204711B sc-204711 sc-204711A | 500 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $99.00 $280.00 | 9 | |
脱氧雪腐镰刀菌醇是一种重要的手性试剂，具有独特的分子相互作用，可增强其在不对称合成中的反应性。其羟基参与强氢键，影响反应动力学和选择性。该化合物独特的立体化学结构可形成稳定的手性中间体，促进对映选择性途径。此外，其与金属催化剂参与络合的能力进一步扩大了其在手性合成中的用途，使其成为有机化学领域的重要资产。 | ||||||
(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor | 51800-98-7 | sc-231395 | 1 g | $79.00 | ||
(+)-3-(三氟乙酰基)樟脑是一种著名的手性试剂，具有独特的立体和电子特性。三氟乙酰基增强了亲电性，有利于选择性亲核攻击。其刚性双环结构可促进特定的构象，从而导致不同的反应途径。该化合物通过非共价相互作用稳定过渡态的能力进一步优化了对映体选择性，使其成为不对称合成的有力工具。 | ||||||
(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid | 53558-93-3 | sc-250852 | 1 g | $57.00 | ||
(R)-(-)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸是一种多功能手性试剂，能够与各种亲核试剂形成稳定的复合物。其独特的四氢呋喃环结构会产生显著的空间位阻，影响反应的动力学和选择性。羧酸基团的存在能够形成强氢键相互作用，增强不对称反应中的对映选择性。这种化合物独特的构象灵活性也有助于其有效催化手性转化。 | ||||||
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 | 53658-98-3 | sc-204968 sc-204968A | 1 mg 5 mg | $92.00 $415.00 | ||
11-脱氧-16,16-二甲基前列腺素 E2 是一种著名的手性试剂，其独特的立体化学结构使其具有参与特定分子相互作用的能力。该化合物的结构特征有利于与手性催化剂选择性结合，从而增强反应途径。它的疏水区域促进了有利的溶解动力学，而多种官能团的存在则使其具有多样化的反应活性，使其成为不对称合成的重要工具。 | ||||||
1α-Hydroxy Vitamin D2-d3 | 54573-75-0 (unlabeled) | sc-213335 | 1 mg | $2045.00 | ||
1α-羟基维生素D2-d3是一种手性试剂，其独特之处在于能够通过立体特异性相互作用与各种底物形成稳定的复合物。其独特的羟基能够增强氢键，影响反应动力学和选择性。该化合物的构象灵活性使其能够适应不同的环境，促进不对称反应中的高效催化。此外，其亲脂性特征使其易于溶于非极性溶剂，从而拓宽其在合成化学中的应用范围。 | ||||||
Heptakis(2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin | 55216-11-0 | sc-215140 | 5 g | $595.00 | ||
七(2,3,6-三-O-甲基)-β-环糊精是一种手性试剂，其显著特点是能够将客体分子包裹在其疏水腔内，从而提高手性识别过程中的选择性。羟基的甲基化提高了其在有机溶剂中的稳定性和溶解度，而其独特的环状结构则允许特定的分子相互作用，从而影响反应途径。这种化合物能够形成包合复合物，从而显著改变反应动力学，使其成为不对称合成中的有力工具。 | ||||||
(−)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine | 56210-72-1 | sc-234086 | 1 g | $47.00 | ||
(-)-双[(S)-1-苯基乙基]胺是一种手性试剂，其特点是能够通过氢键和立体相互作用形成稳定的手性环境。这种化合物通过优先稳定一种对映体而不是另一种对映体，提高了各种反应的对映选择性。其独特的胺结构有利于亲核攻击，影响反应动力学和途径，使其成为不对称合成和手性催化的多功能制剂。 | ||||||
6-Chloro D-Tryptophan | 56632-86-1 | sc-217320 | 100 mg | $350.00 | 1 | |
6-Chloro D-Tryptophan 是一种手性试剂，它能够参与特定的分子相互作用，从而提高对映选择性。氯原子的存在会产生独特的立体效应，影响不对称合成过程中反应物的定向。其独特的吲哚结构允许有效的π-π堆叠和氢键作用，可调节反应动力学和途径，使其成为手性催化的重要工具。 | ||||||
Prenalterol | 57526-81-5 | sc-280023A sc-280023 | 5 mg 25 mg | $142.00 $515.00 | ||
Prenalterol 是一种手性试剂，其独特之处在于能够通过特定的非共价相互作用稳定过渡态。其分子结构有利于选择性氢键和偶极-偶极相互作用，从而对反应途径产生重大影响。手性中心的存在提高了各种反应的对映选择性，从而可以精确控制产物的形成。这使得 Prenalterol 成为不对称合成和催化研究的理想候选物质。 | ||||||
D-threo-1-(4-Aminophenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol HCl | 57704-36-6 | sc-207482 | 100 mg | $388.00 | ||
D-threo-1-(4-氨基苯基)-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇盐酸盐是一种手性试剂，具有独特的性质，可提高其在不对称合成中的反应性。其独特的结构可促进特定的空间相互作用，影响反应物的取向，并促进选择性反应。该化合物能够通过静电相互作用与底物形成稳定的复合物，从而进一步提高其手性识别能力，使其成为手性选择性反应中的一种重要工具。 | ||||||