手性试剂
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(2-Hydroxypropyl)-γ-cyclodextrin | 128446-34-4 | sc-238090 sc-238090A sc-238090B sc-238090C sc-238090D sc-238090E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 2.5 kg | $85.00 $180.00 $866.00 $2399.00 $4794.00 $11730.00 | ||
(2-羟丙基)-γ-环糊精可与各种底物形成包合物，从而成为一种手性试剂，提高了手性转化的选择性。其独特的空腔结构促进了主客体之间的相互作用，从而实现了量身定制的反应性和过渡态的稳定性。该化合物的亲水性能可影响溶解动力学，从而影响反应动力学并提高各种合成途径中的对映选择性。 | ||||||
(4R,5R)-2,2-Dimethyl-α,α,α′,α′-tetra(2-naphthyl)dioxolane-4,5-dimethanol | 137365-09-4 | sc-226867 | 1 g | $116.00 | ||
(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四(2-萘基)二氧戊环-4,5-二甲醇是一种手性试剂，它提供了一个刚性手性环境，在不对称合成过程中影响反应物的取向。其独特的二氧戊环结构通过与芳香族底物的π-π堆积相互作用增强分子识别，从而促进选择性反应。该化合物的立体体积和特定的氢键能力进一步调节反应动力学，从而提高各种转化中的对映选择性。 | ||||||
(R)-(+)-3,3′-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-bi-2-naphthol | 756491-54-0 | sc-253401 | 100 mg | $109.00 | ||
(R)-(+)-3,3'-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1'-联-2-萘酚是一种手性试剂，可产生高度极化的环境，从而增强反应中的手性识别。三氟甲基引入显著的吸电子效应，从而影响相邻官能团的反应性。其刚性双芳基结构有利于形成强π-π相互作用，促进与底物的选择性结合，优化反应途径，从而增强对映选择性。 | ||||||
(S,S)-o-Tolyl-DIPAMP | 810667-85-7 | sc-301744 | 100 mg | $120.00 | ||
(S,S)-邻甲苯基-DIPAMP 可作为手性试剂，提供独特的双齿配位环境，稳定不对称催化反应中的过渡态。其刚性手性骨架可促进金属与配体之间的有效相互作用，提高反应的选择性。甲苯基团的存在有助于产生立体阻碍，从而影响反应动力学并引导底物取向，最终提高各种转化过程中的对映选择性。 | ||||||
SN-38 Carboxylate Disodium Salt | 142677-15-4 | sc-220111 | 1 mg | $290.00 | ||
SN-38 羧酸二钠盐可与金属催化剂形成稳定的络合物，从而促进不对称转化，是一种手性试剂。其独特的羧酸基团可提高溶解性和反应活性，从而实现与底物的高效结合。该化合物独特的立体化学构型会影响电子环境，促进反应的选择性途径。此外，它的离子性质可以调节反应条件，进一步优化对映选择性。 | ||||||
Irinotecan Carboxylate Sodium Salt | sc-280848 | 5 mg | $360.00 | |||
伊立替康羧酸钠是一种手性试剂，通过参与特定的分子相互作用，增强其在不对称合成中的反应性。羧酸基团的存在使其能够与各种过渡金属有效配合，从而提高催化效率。其独特的立体化学排列会影响底物空间取向，促进选择性反应途径。此外，该化合物的离子特性可以微调反应条件，增强各种化学转化中的对映选择性。 | ||||||
3-Hydroxymethyl Maraviroc | sc-216463 | 1 mg | $430.00 | |||
3-羟甲基马拉韦罗可作为手性试剂，通过促进独特的分子相互作用来推动对映选择性反应。其羟甲基可增强氢键能力，影响化学转化过程中底物的取向。该化合物独特的立体化学结构可稳定过渡态，从而提高反应动力学。此外，它能够与金属催化剂形成特定的复合物，从而在不对称合成中实现反应特性的定制，优化产率和选择性。 | ||||||
S-Desmethyl Citalopram Hydrochloride | 144025-14-9 free base | sc-220017 | 5 mg | $394.00 | ||
S-Desmethyl Citalopram Hydrochloride（S-去甲基盐酸西酞普兰）是一种手性试剂，具有独特的立体电子学特性，可影响反应途径。其特定的空间排列可与底物发生选择性相互作用，从而提高各种转化过程中的对映选择性。该化合物能够参与π-π堆叠和偶极-偶极相互作用等非共价相互作用，可以稳定中间产物，从而加快反应速度，提高不对称合成的整体效率。 | ||||||
(S)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride | sc-220068 | 1 mg | $388.00 | |||
(S)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride 是一种手性试剂，其独特的立体化学构型有利于选择性地与底物中的手性中心结合。这种化合物具有独特的溶解动力学，可影响反应动力学并促进特定过渡态的形成。它的氢键和立体阻碍能力在引导反应路径方面发挥了关键作用，促进了不对称反应中的高对映选择性。 | ||||||
1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]benzene monooxide | sc-287214 | 100 mg | $80.00 | |||
1,2-双[(2S,5S)-2,5-二甲基磷酰]苯单氧化物是一种手性试剂，在催化不对称转化方面具有显著的选择性。其独特的磷脂框架可与金属催化剂有效配位，通过协同作用提高反应活性。该化合物通过非共价相互作用稳定过渡态的能力以及量身定制的立体环境，使其能够在各种合成途径中熟练地促进对映选择性结果。 | ||||||