Inhibiteurs CHD7
CHD7 inhibitors are a class of chemical compounds designed to specifically target and inhibit the activity of the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7). CHD7 is a member of the CHD family of proteins, which are characterized by the presence of chromodomains, helicase domains, and DNA-binding domains. These proteins are involved in chromatin remodeling, a critical process for regulating gene expression by altering the structure of chromatin to either promote or inhibit access to genetic information. CHD7, in particular, plays a pivotal role in the regulation of gene expression during development, influencing processes such as cellular differentiation, proliferation, and the establishment of cell identity.
Structurally, CHD7 inhibitors can vary widely and may include small molecules, peptides, or larger biomolecules engineered to bind to specific domains of the CHD7 protein. These inhibitors typically interact with the ATPase/helicase domain of CHD7, which is essential for its chromatin remodeling activity. By inhibiting this domain, these compounds prevent CHD7 from utilizing ATP to alter chromatin structure, thereby impeding its ability to modulate gene expression. The study of CHD7 inhibitors is crucial for understanding the functional mechanisms by which CHD7 influences chromatin dynamics and gene regulation. By examining how these inhibitors affect CHD7 activity, researchers can gain insights into the broader implications of chromatin remodeling on cellular functions such as transcriptional regulation, DNA repair, and replication. Research into CHD7 inhibitors also sheds light on the intricate balance of chromatin states that dictate cellular behavior and development, providing a deeper understanding of the role of CHD7 in maintaining the epigenetic landscape of cells.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut affecter l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure de la chromatine et la fonction CHD (chromodomaine hélicase se liant à l'ADN). | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'état d'acétylation des histones et influencer la structure de la chromatine et l'activité CHD (chromodomaine hélicase se liant à l'ADN). | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur des histone-méthyltransférases G9a et GLP qui peut affecter la méthylation des histones, influençant ainsi les activités de remodelage de la chromatine de la CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN). | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome influençant la CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding) en empêchant la dégradation des protéines, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding) et une altération des fonctions cellulaires. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inhibiteur de MDM2, affectant indirectement CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding) en stabilisant p53 et en influençant les voies en aval liées à l'activité de CHD (chromodomaine hélicase DNA-binding). | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP, ayant un impact indirect sur la CHD (chromodomaine hélicase se liant à l'ADN) en modulant les niveaux d'acétylation et la structure de la chromatine. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibiteur spécifique d'EZH2 affectant indirectement le CHD (chromodomaine hélicase de liaison à l'ADN) en ciblant le complexe répressif de Polycomb 2 (PRC2) et en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Double inhibiteur de la lysine-déméthylase spécifique 1 (LSD1) et des histones-désacétylases, ayant un impact indirect sur le CHD (chromodomaine hélicase se liant à l'ADN) en modulant les modifications des histones. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I qui module indirectement la liaison de l'hélicase chromodomaine à l'ADN en provoquant des lésions de l'ADN et en influençant la structure de la chromatine, affectant la liaison et l'activité de l'hélicase chromodomaine à l'ADN. | ||||||