CENP-R Activadores

Los activadores comunes del CENP-R incluyen, entre otros, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y el resveratrol CAS 501-36-0.

Los activadores de CENP-R consisten en una gama de compuestos caracterizados principalmente por su capacidad de modificar los marcadores epigenéticos y la arquitectura de la cromatina, lo que a su vez puede conducir a una mayor expresión de CENP-R. Se sabe que los compuestos mencionados actúan sobre diversas dianas moleculares como la metilación del ADN, la acetilación de histonas y la compactación de la cromatina, que son procesos fundamentales que rigen la expresión génica.

En el contexto del CENP-R, estos compuestos actúan principalmente remodelando el paisaje cromatínico alrededor de las regiones centroméricas donde se localiza el CENP-R, ya sea inhibiendo las enzimas responsables de mantener un entorno cromatínico represivo o promoviendo activamente un estado cromatínico transcripcionalmente favorable. Por ejemplo, los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A, el vorinostat, el butirato sódico y el ácido valproico conducen a una acumulación de histonas acetiladas, asociada a una conformación abierta de la cromatina y a una expresión génica activa. Del mismo modo, compuestos como la 5-Aza-2'-deoxicitidina y la Decitabina inducen la hipometilación del ADN, lo que puede activar la transcripción de genes que de otro modo estarían silenciados por la metilación del ADN.