Cdk2阻害剤
一般的なCdk2阻害剤には、Flavopiridol CAS 146426-40-6およびP276-00 CAS 920113-03-7などが含まれるが、これらに限定されない。
サイクリン依存性キナーゼ2（Cdk2）阻害剤は、細胞周期の進行を制御する上で重要な役割を果たす一群の化学合成物です。Cdk2はサイクリン依存性キナーゼファミリーの一員であり、さまざまなサイクリンと結合して細胞周期の異なる段階間の移行を制御するセリン/スレオニンキナーゼ酵素です。Cdk2を標的とする阻害剤は、主にCdk2とその結合パートナーであるサイクリンとの相互作用を阻害することで、その活性を調節するように設計されています。これにより、これらの阻害剤は細胞周期の進行に不可欠なリン酸化イベントを阻害します。
Cdk2阻害剤は、酵素の活性部位と特異的に相互作用するようにそれぞれ調整された、多様な化学構造を示します。これらの化合物には、Cdk2のATP結合ポケットへの結合に不可欠な保存されたモチーフが含まれていることが多い。このポケットに結合することで、阻害剤はATP分子と競合し、Cdk2の酵素活性を妨害する。この結合相互作用により、細胞周期進行に関与する主要基質のリン酸化が停止し、最終的に細胞周期が停止する。Cdk2阻害剤の合理的な設計には、酵素の構造的特徴と触媒メカニズムの詳細な理解が必要であり、化学者は化合物を最適な結合親和性と特異性を持つように微調整することができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol (CAS 146426-40-6) は、Cdk2 阻害剤として知られる化学化合物であり、細胞周期の進行に影響を与えます。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチン（Roscovitine）は、ATP部位に結合し、基質のリン酸化を阻害することでCDK2の競合阻害剤として作用します。 細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリン（Staurosporine）（CAS 62996-74-1）は、Cdk2阻害剤として作用する化合物です。 細胞分裂の主要な制御因子であるCdk2を標的として、細胞周期の進行に影響を与えます。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 (CAS 138489-18-6) は、Cdk2阻害剤として知られる化学物質です。 細胞周期の制御に重要な役割を果たすタンパク質であるCdk2の活性を阻害します。 この化合物とCdk2の相互作用は、細胞研究におけるその重要性を裏付けるものです。 | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673 (CAS 521937-07-5) は、Cdk2の阻害剤として機能する化学物質であり、その活性を調節する。細胞分裂制御に関与する重要なタンパク質であるCdk2を標的として、細胞周期の制御に影響を与える。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaulloneは、キナーゼ活性を抑制するCDK2/サイクリンE阻害剤であり、基質のリン酸化を阻害し、細胞周期の進行に影響を与える。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol HCLは、ATPポケットに結合することでCDK2を阻害し、ATPの結合とそれに続く標的基質のリン酸化を防止します。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A (CAS 212844-53-6) は、Cdk2阻害剤として知られる化学化合物です。Cdk2酵素と相互作用し、その活性を調節して細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
Cdk2 Inhibitor II | 222035-13-4 | sc-221409A sc-221409 sc-221409B sc-221409C sc-221409D sc-221409E sc-221409F | 500 µg 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $54.00 $87.00 $275.00 $1224.00 $6125.00 $9180.00 $26520.00 | 19 | |
Cdk2 Inhibitor II（CAS番号222035-13-4）は、細胞周期の制御に関与する重要なタンパク質であるCdk2を阻害するように設計された化合物です。Cdk2を標的とすることで、この化学物質は特定の細胞プロセスを妨害し、細胞機能の調節に関する潜在的な洞察を提供します。 | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU 9516 (CAS 377090-84-1) は、Cdk2 阻害剤として知られる化学物質です。 細胞周期の制御に関与する重要な酵素である Cdk2 の活性に影響を与えます。 この化合物と Cdk2 の相互作用は、細胞プロセスを調節し、関連する経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||