Date published: 2025-9-7

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Cdk11 Inibitori

Gli inibitori comuni di Cdk11 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il flavopiridolo CAS 146426-40-6, la roscovitina CAS 186692-46-6, l'olomoucina CAS 101622-51-9, l'indirubina CAS 479-41-4 e la curcumina CAS 458-37-7.

Gli inibitori di CDK11 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la chinasi dipendente dalla ciclina 11 (CDK11), un membro della famiglia delle CDK coinvolto in vari processi cellulari come la trascrizione, lo splicing dell'RNA e la regolazione del ciclo cellulare. La CDK11, che esiste sotto forma di isoforme multiple tra cui la CDK11p58 e la CDK11p110, svolge un ruolo critico nell'omeostasi cellulare e nella progressione attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Gli inibitori di CDK11 sono stati sviluppati per esplorare gli aspetti funzionali di CDK11 in questi processi, nonché per comprendere il ruolo più ampio di CDK11 nelle risposte allo stress cellulare, nella riparazione dei danni al DNA e nel controllo mitotico. Questi inibitori funzionano tipicamente legandosi al sito di legame dell'ATP di CDK11, impedendo così la fosforilazione dei substrati a valle, essenziali per la progressione del ciclo cellulare e l'elaborazione dell'RNA. La specificità e la potenza degli inibitori di CDK11 possono variare notevolmente, con alcuni composti che mostrano un'elevata selettività per CDK11 rispetto ad altre chinasi, il che aiuta a delucidare le distinte vie biologiche regolate dall'attività di CDK11.

La ricerca sugli inibitori di CDK11 ha ampliato la nostra comprensione dei meccanismi molecolari attraverso i quali CDK11 regola l'espressione genica e mantiene la stabilità genomica. Questi composti sono strumenti preziosi per analizzare il ruolo di CDK11 nel controllo trascrizionale, in particolare il suo coinvolgimento nella fosforilazione del dominio C-terminale dell'RNA polimerasi II, cruciale per le fasi di iniziazione e allungamento della trascrizione. Inoltre, gli inibitori di CDK11 sono stati fondamentali per studiare il coinvolgimento della chinasi nello splicing dell'RNA, dove CDK11 sembra regolare la funzione dello spliceosoma. Lo studio degli inibitori di CDK11 fa luce anche sul ruolo dell'enzima nel mantenere l'integrità mitotica e nel garantire la corretta divisione cellulare, soprattutto nel contesto della maturazione dei centrosomi e della formazione del fuso. Inibendo CDK11, i ricercatori possono comprendere meglio come la disregolazione dell'attività di CDK11 possa contribuire all'instabilità genomica e al controllo improprio del ciclo cellulare, portando a una serie di anomalie cellulari e molecolari.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo agisce come inibitore selettivo della chinasi ciclina-dipendente 11 (Cdk11), mostrando un meccanismo d'azione unico che interrompe il ciclo catalitico dell'enzima. La sua affinità di legame con la tasca di legame dell'ATP induce cambiamenti conformazionali che impediscono la fosforilazione del substrato. Questa alterazione della dinamica dell'enzima può portare a una cascata di effetti sulla regolazione trascrizionale e sulla progressione del ciclo cellulare, evidenziando il suo ruolo intricato nelle reti di segnalazione cellulare.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Come inibitore selettivo di Cdk2, Cdk7 e Cdk9, la Roscovitina potrebbe presentare un'inibizione incrociata con Cdk11, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di fosforilazione di Cdk11 e a una successiva diminuzione dei suoi livelli di espressione.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

L'olomoucina compete con l'ATP per il legame al sito attivo di diverse CDK, che possono includere Cdk11, potenzialmente inibendo la sua funzione di chinasi e riducendo i suoi livelli proteici attraverso una diminuzione della trascrizione o un aumento della degradazione.

Indirubin

479-41-4sc-201531
sc-201531A
5 mg
25 mg
$112.00
$515.00
4
(1)

L'indirubina è un inibitore CDK ad ampio spettro che può colpire in modo non specifico la Cdk11, determinando l'inibizione dell'attività della chinasi e la diminuzione dell'espressione attraverso l'alterazione dei checkpoint del ciclo cellulare.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

È stato dimostrato che la curcumina inibisce l'attività trascrizionale di AP-1, il che potrebbe downregolare l'espressione di Cdk11 se AP-1 è coinvolto nella sua regolazione genica.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A, inibendo l'istone deacetilasi, può portare a un'iperacetilazione degli istoni vicino al gene CDK11, con conseguente potenziale repressione trascrizionale e minore espressione di Cdk11.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'Acido Suberoilanilide Idrossamico (Vorinostat) può portare a modelli di modifica degli istoni alterati; questo può causare la repressione della trascrizione del gene CDK11 e una corrispondente diminuzione dei livelli di proteina Cdk11.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina può causare l'ipometilazione del promotore del gene CDK11, portando potenzialmente a una riduzione della trascrizione e dei livelli di Cdk11.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce la segnalazione di mTOR, che potrebbe portare a una riduzione della traduzione cap-dipendente, diminuendo potenzialmente la sintesi di proteine tra cui Cdk11.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 interrompe il legame p53-MDM2, portando alla stabilizzazione di p53; questo potrebbe portare a una risposta trascrizionale che include la downregulation di Cdk11 se è p53-responsivo.