CD42b Inhibitoren

Gängige CD42b Inhibitors sind unter underem Aspirin CAS 50-78-2, Clopidogrel CAS 113665-84-2, Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, Dipyridamole CAS 58-32-2 und Cilostazol CAS 73963-72-1.

CD42b-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf den CD42b-Rezeptor, auch bekannt als Glykoprotein Ib alpha (GPIbα), abzielen. CD42b ist ein Thrombozytenmembranprotein, das eine zentrale Rolle im Prozess der Thrombozytenadhäsion und -aggregation spielt, der für die Bildung von Blutgerinnseln als Reaktion auf Gefäßverletzungen entscheidend ist. Diese Inhibitoren sollen die Aktivität von CD42b modulieren oder blockieren und so in die Adhäsions- und Aggregationskaskade der Blutplättchen eingreifen. Indem sie auf diesen spezifischen Rezeptor abzielen, sollen CD42b-Hemmer das Risiko thrombotischer Ereignisse wie Schlaganfall oder Herzinfarkt verringern, indem sie eine übermäßige Thrombozytenaktivierung und Gerinnselbildung verhindern.

Strukturell können CD42b-Inhibitoren verschiedene Formen annehmen, darunter kleine organische Moleküle oder biologische Wirkstoffe wie monoklonale Antikörper. Sie wirken über mehrere Mechanismen, wie die direkte Bindung an CD42b, die Beeinträchtigung seiner Interaktion mit dem von-Willebrand-Faktor (vWF) oder die Hemmung nachgeschalteter, mit der Thrombozytenaktivierung verbundener Signalwege. Diese Inhibitoren werden häufig als Teil umfassenderer Antikoagulationsstrategien entwickelt und in der Forschung eingesetzt, um die Funktion der Blutplättchen zu untersuchen und die Feinheiten der Hämostase und Thrombose zu verstehen.