CD42b Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD42b incluyen, entre otros, Aspirina CAS 50-78-2, Clopidogrel CAS 113665-84-2, Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, Dipiridamol CAS 58-32-2 y Cilostazol CAS 73963-72-1.

Los inhibidores de CD42b pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra el receptor CD42b, también conocido como glicoproteína Ib alfa (GPIbα). La CD42b es una proteína de la membrana plaquetaria que desempeña un papel fundamental en el proceso de adhesión y agregación plaquetaria, crítico para la formación de coágulos sanguíneos en respuesta a lesiones vasculares. Estos inhibidores están diseñados para modular o bloquear la actividad de CD42b, interfiriendo así en la cascada de adhesión y agregación plaquetaria. Al dirigirse a este receptor específico, los inhibidores de CD42b pretenden mitigar el riesgo de episodios trombóticos, como el ictus o el infarto de miocardio, impidiendo la activación excesiva de las plaquetas y la formación de coágulos.

Estructuralmente, los inhibidores de CD42b pueden adoptar diversas formas, como pequeñas moléculas orgánicas o productos biológicos como los anticuerpos monoclonales. Actúan a través de múltiples mecanismos, como la unión directa a CD42b, la interferencia en su interacción con el factor von Willebrand (vWF) o la inhibición de las vías de señalización asociadas a la activación plaquetaria. Estos inhibidores se desarrollan a menudo como parte de estrategias anticoagulantes más amplias y se utilizan en entornos de investigación para estudiar la función plaquetaria y comprender los entresijos de la hemostasia y la trombosis.