CCDC9 Inhibitoren
Gängige CCDC9 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Staurosporine CAS 62996-74-1.
CCDC9-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe von Wirkstoffen, die auf verschiedene Signalwege einwirken, die möglicherweise die Funktion von CCDC9 regulieren. LY294002 und Wortmannin zielen auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, einen wichtigen Regulator des Zellüberlebens und der Zellproliferation. Diese Inhibitoren verhindern die PI3K-vermittelte Aktivierung von AKT, was wiederum die Aktivität von CCDC9 verringern könnte, wenn es ein AKT-reguliertes Protein ist. Der AKT-Inhibitor VIII ist selektiver, da er spezifisch auf AKT abzielt und somit einen gezielteren Ansatz zur Verringerung der Aktivität von CCDC9 bietet, wenn es sich um ein AKT-abhängiges Protein handelt. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin, einer der AKT nachgeschalteten Schlüsselkomponente, stellt eine weitere Möglichkeit dar, die Aktivität von CCDC9 zu verringern, indem zelluläre Wachstums- und Stoffwechselsignale, an denen CCDC9 beteiligt sein könnte, beeinflusst werden.
Die Hemmung anderer Kinasen wie GSK-3β durch SB 216763 könnte die Aktivität von CCDC9 durch die Akkumulation von β-Catenin, einem potenziellen negativen Regulator von CCDC9, verringern. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 blockieren den MAPK/ERK-Weg, was die Aktivität von CCDC9 verringern könnte, wenn es unter der Kontrolle dieses Weges steht. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnte aber auch die CCDC9-Aktivität verringern, indem es Kinasen hemmt, die CCDC9 aktivieren oder modifizieren. Die Hemmung des JNK-Signalwegs durch SP600125, der an Stress und Apoptose beteiligt ist, könnte CCDC9 beeinflussen, wenn es Teil dieser Reaktionswege ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbricht und zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung führt. Da CCDC9 möglicherweise über AKT-vermittelte Pfade reguliert wird, kann die Hemmung von PI3K zu einer verminderten CCDC9-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein kovalenter Inhibitor der PI3K, der die PI3K/AKT-Signalkaskade beeinträchtigt. Diese Blockade führt zu einer verminderten AKT-Aktivierung, die die Funktion von CCDC9 beeinträchtigen könnte, wenn es auf AKT anspricht. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Ein spezifischer allosterischer Inhibitor von AKT, der dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert. Die Hemmung von AKT kann zu einer verminderten CCDC9-Funktion führen, wenn CCDC9 stromabwärts von der AKT-Signalgebung arbeitet. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Signalübertragung unterbricht, eine nachgeschaltete Wirkung des PI3K/AKT-Signalwegs. Durch die Hemmung von mTORC1 kann die Verbindung indirekt CCDC9 hemmen, wenn es an mTORC1-regulierten Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann, möglicherweise auch solche, die CCDC9 direkt phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Ein GSK-3-beta-Inhibitor, der den Beta-Catenin-Spiegel erhöht. Wenn CCDC9 durch beta-Catenin negativ reguliert wird, könnte eine Hemmung von GSK-3 beta die Aktivität von CCDC9 verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert und möglicherweise Proteine beeinflusst, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten CCDC9-Aktivität führen, wenn diese ERK-abhängig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalübertragung blockiert, die an verschiedenen zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten CCDC9-Aktivität führen, wenn CCDC9 Teil des JNK-Reaktionsweges ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterdrückt und damit möglicherweise die Aktivität von CCDC9 verringert, wenn CCDC9 durch ERK-Signale reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern könnte, die CCDC9 regulieren, was zu einer indirekten Verringerung der CCDC9-Aktivität führt. | ||||||