CCDC9 Inibitori
Gli inibitori comuni della CCDC9 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Inibitore VIII di Akt, isozima-selettivo, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Staurosporine CAS 62996-74-1.
Gli inibitori della CCDC9 sono un gruppo eterogeneo di composti che agiscono su varie vie di segnalazione che potenzialmente regolano la funzione della CCDC9. LY294002 e Wortmannin agiscono sulla via PI3K/AKT, un regolatore critico della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. Questi inibitori impediscono l'attivazione di AKT mediata da PI3K, che a sua volta potrebbe diminuire l'attività di CCDC9 se si tratta di una proteina regolata da AKT. L'inibitore VIII di AKT è più selettivo, in quanto colpisce specificamente AKT e offre quindi un approccio più mirato per ridurre l'attività di CCDC9 se è a valle di AKT. L'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina, un componente chiave a valle di AKT, rappresenta un'altra via attraverso la quale l'attività di CCDC9 potrebbe essere ridotta, agendo sui segnali di crescita cellulare e metabolismo che potrebbero coinvolgere CCDC9.
L'inibizione di altre chinasi come GSK-3β da parte di SB 216763 potrebbe ridurre l'attività di CCDC9 attraverso l'accumulo di β-catenina, un potenziale regolatore negativo di CCDC9. Gli inibitori di MEK, come PD98059 e U0126, bloccano la via MAPK/ERK, il che potrebbe ridurre l'attività di CCDC9 se è sotto il controllo di questa via. Anche la staurosporina, sebbene sia un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe ridurre l'attività di CCDC9 inibendo le chinasi che attivano o modificano CCDC9. L'inibizione di SP600125 della via JNK, coinvolta nello stress e nell'apoptosi, potrebbe influenzare CCDC9 se fa parte di queste vie di risposta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT, portando a una diminuzione della fosforilazione di AKT. Poiché CCDC9 è potenzialmente regolato attraverso i percorsi mediati da AKT, l'inibizione di PI3K può determinare una riduzione dell'attività di CCDC9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore covalente di PI3K che ostacola la cascata di segnalazione PI3K/AKT. Questo blocco determina una diminuzione dell'attivazione di AKT, che potrebbe ridurre la funzione di CCDC9 se è AKT-responsivo. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Inibitore allosterico specifico di AKT che ne impedisce la fosforilazione e l'attivazione. L'inibizione di AKT può portare a una riduzione della funzione di CCDC9 se CCDC9 opera a valle della segnalazione di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che interrompe la segnalazione di mTORC1, un effetto a valle del percorso PI3K/AKT. Inibendo mTORC1, il composto può inibire indirettamente CCDC9 se è coinvolto nei processi regolati da mTORC1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può inibire una varietà di chinasi, comprese quelle che fosforilano direttamente CCDC9, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Un inibitore di GSK-3 beta che aumenta i livelli di beta-catenina. Se CCDC9 è regolata negativamente dalla beta-catenina, l'inibizione di GSK-3 beta potrebbe ridurre l'attività di CCDC9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che impedisce l'attivazione di ERK1/2, potenzialmente influenzando le proteine regolate dal percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività di CCDC9, se è ERK-dipendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che blocca la segnalazione di JNK, coinvolta in varie risposte allo stress cellulare. L'inibizione di JNK può portare a una diminuzione dell'attività di CCDC9 se CCDC9 fa parte del percorso di risposta JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che sopprime la via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività di CCDC9 se CCDC9 è regolato dalla segnalazione ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che potrebbe impedire la degradazione delle proteine che regolano CCDC9, portando a una riduzione indiretta dell'attività di CCDC9. | ||||||