Gli inibitori della CCDC7 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione della proteina coiled-coil domain containing 7 (CCDC7). Il dominio coiled-coil è un motivo strutturale che può mediare interazioni proteina-proteina e le proteine come la CCDC7 che contengono questo dominio possono svolgere un ruolo in vari processi cellulari come la trasduzione del segnale, la divisione cellulare e il mantenimento della struttura cellulare. Ci si aspetta che gli inibitori di CCDC7 si leghino a questa proteina, impedendone la normale funzione e interrompendo i processi cellulari in cui è coinvolta. Il meccanismo preciso di CCDC7 e il percorso che influenza sono cruciali per determinare la progettazione e la funzione di questi inibitori. Legandosi a CCDC7, questi inibitori possono alterare la sua interazione con altre proteine, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione critiche per la regolazione del ciclo cellulare o l'assemblaggio strutturale all'interno della cellula. La progettazione degli inibitori della CCDC7 tiene conto della struttura tridimensionale della proteina e dei residui specifici che sono critici per la sua funzione o per la sua interazione con altre proteine.
Lo sviluppo di inibitori della CCDC7 si basa molto sulla comprensione dei dettagli molecolari della proteina CCDC7, compresa la sua dinamica conformazionale e il suo ruolo all'interno della cellula. Modelli computazionali avanzati e tecniche di imaging ad alta risoluzione sono spesso impiegati per identificare i potenziali siti di legame e per progettare molecole in grado di interagire efficacemente con questi siti. Una volta identificati, questi inibitori possono essere sintetizzati e testati per confermare la loro efficacia nell'interrompere la funzione di CCDC7. L'inibizione di CCDC7 può portare all'interruzione della sua normale attività biologica, causando potenzialmente una cascata di effetti all'interno della cellula a causa del coinvolgimento della proteina in funzioni cellulari critiche. Sebbene le specifiche vie biochimiche e i processi cellulari su cui agiscono gli inibitori della CCDC7 siano complessi e sfaccettati, l'obiettivo generale di questi composti è quello di inibire selettivamente ed efficacemente la funzione della CCDC7 senza influenzare altre proteine o vie all'interno della cellula. Questa specificità è fondamentale per l'utilità di questi inibitori nella ricerca e nelle potenziali applicazioni in cui si desidera modulare l'attività di CCDC7.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che blocca il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, PD98059 può diminuire la fosforilazione mediata da ERK, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di CCDC7 se è a valle o regolato da questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della via PI3K/Akt. Impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, riducendo così i segnali di sopravvivenza nella cellula. Se CCDC7 fa parte di un percorso di sopravvivenza modulato da Akt, LY294002 porterebbe a una riduzione dell'attività di CCDC7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Se l'attività di CCDC7 è regolata dalla via di MAPK/ERK, U0126 provocherebbe una diminuzione della funzione di CCDC7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK può portare a una riduzione della regolazione del ciclo cellulare e delle risposte infiammatorie. Se la CCDC7 svolge un ruolo in questi processi, l'SB203580 potrebbe ridurre la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che altera la via di segnalazione JNK che regola vari processi cellulari, compresa l'apoptosi. Se CCDC7 è coinvolto nei processi mediati da JNK, SP600125 può diminuire la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Se CCDC7 è coinvolto in questi processi cellulari, la rapamicina ridurrebbe la sua attività funzionale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR. Se CCDC7 è associato a percorsi che coinvolgono queste chinasi, Sorafenib potrebbe indirettamente diminuire la sua attività. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR. Bloccando l'EGFR, gefitinib può ridurre la segnalazione a valle che potrebbe regolare l'attività di CCDC7, sempre che CCDC7 sia influenzato dalla segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL che inibisce anche PDGFR e c-Kit. Se CCDC7 è a valle di queste chinasi, la sua attività potrebbe essere influenzata da imatinib. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K. Se CCDC7 è regolato dalla via PI3K/Akt, la wortmannina porterebbe a una diminuzione dell'attività di CCDC7. | ||||||