CCDC7 抑制因子
常见的 CCDC7 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
CCDC7 抑制剂是一类专为靶向和抑制含卷曲结构域的 7（CCDC7）蛋白的功能而设计的化合物。盘卷结构域是一种可介导蛋白质间相互作用的结构基序，像 CCDC7 这样含有该结构域的蛋白质可能在信号转导、细胞分裂和维持细胞结构等各种细胞过程中发挥作用。CCDC7 的抑制剂预计会与这种蛋白质结合，阻碍其正常功能并干扰其参与的细胞过程。CCDC7 的精确机制及其影响途径对于确定这些抑制剂的设计和功能至关重要。通过与 CCDC7 结合，这些抑制剂可能会改变它与其他蛋白的相互作用，从而可能影响对细胞周期调控或细胞内结构组装至关重要的信号通路。设计 CCDC7 抑制剂时要考虑到蛋白质的三维结构以及对其功能或与其他蛋白质相互作用至关重要的特定残基。
CCDC7 抑制剂的开发在很大程度上依赖于对 CCDC7 蛋白分子细节的了解，包括其构象动力学及其在细胞内的作用。通常采用先进的计算模型和高分辨率成像技术来确定潜在的结合位点，并设计出能与这些位点有效相互作用的分子。一旦确定，就可以合成和测试这些抑制剂，以确认它们在破坏 CCDC7 功能方面的功效。由于 CCDC7 蛋白参与了关键的细胞功能，因此抑制 CCDC7 会导致其正常生物活性受到破坏，并有可能在细胞内造成一连串的影响。虽然 CCDC7 抑制剂影响的特定生化途径和细胞过程是复杂和多方面的，但这些化合物的总体目标是选择性地有效抑制 CCDC7 的功能，而不影响细胞内的其他蛋白质或途径。这种特异性是这些抑制剂在需要调节 CCDC7 活性的研究和潜在应用中发挥作用的关键。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK特异性抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。通过阻断该通路，PD98059可减少ERK介导的磷酸化，从而降低下游或受该通路调控的CCDC7的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K/Akt通路的强效抑制剂。它可以阻止Akt的磷酸化与激活，从而减少细胞中的存活信号。如果CCDC7是Akt调节的存活通路的一部分，那么LY294002将导致CCDC7活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。如果 CCDC7 的活性受 MAPK/ERK 通路调控，那么 U0126 将导致 CCDC7 的功能降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。抑制p38 MAPK会导致细胞周期和炎症反应的调节能力下降。如果CCDC7在这些过程中发挥作用，SB203580可以降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可改变调节包括细胞凋亡在内的各种细胞过程的JNK信号通路。如果CCDC7参与JNK介导的进程，SP600125可能会降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可导致蛋白质合成和细胞增殖减少。如果 CCDC7 参与了这些细胞过程，雷帕霉素就会降低其功能活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括VEGFR和PDGFR。如果CCDC7与涉及这些激酶的通路相关，则索拉非尼可间接降低其活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体抑制剂。通过阻断表皮生长因子受体，吉非替尼可以减少可能调节 CCDC7 活性的下游信号传导，前提是 CCDC7 受表皮生长因子受体信号传导的影响。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，也能抑制 PDGFR 和 c-Kit。如果 CCDC7 是这些激酶的下游，其活性可能会受到伊马替尼的影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂。如果 CCDC7 受 PI3K/Akt 通路调节，那么沃特曼宁将导致 CCDC7 活性下降。 | ||||||