CCDC139 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 CCDC139의 기능적 활성을 향상시킬 수 있는 잠재력을 가진 다양한 화합물 그룹입니다. 예를 들어 포스콜린과 IBMX는 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. CCDC139가 PKA의 기질이거나 cAMP 의존적 신호에 관여하는 경우, 이러한 화합물이 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, 이오노마이신과 A23187은 세포 내 칼슘 수준을 증가시킴으로써 CCDC139와 관련될 수 있는 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. PKC의 활성화제로 알려진 PMA는 PKC 의존적 인산화가 조절의 일부인 경우 CCDC139의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 키나아제 억제제 역할을 하며 단백질 또는 그 경로를 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제하여 CCDC139의 활성화를 유도할 수 있습니다.
또한 PI3K와 MEK를 각각 억제하는 LY294002와 U0126은 CCDC139 활성이 이러한 경로에 의해 조절된다고 가정할 때 PI3K/Akt 및 MAPK/ERK 경로를 변경하여 CCDC139를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580과 JNK 활성화제인 아니소마이신은 CCDC139를 활성화하는 경로에 유리하도록 신호 역학을 변화시키거나 CCDC139가 속할 수 있는 JNK 신호를 비활성화함으로써 CCDC139에 영향을 미칠 수 있습니다. 스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 G 단백질 결합 수용체에 결합하여 S1P 반응 경로에 실제로 관여하는 경우 CCDC139를 포함할 수 있는 신호 캐스케이드를 시작합니다. 제니스테인은 티로신 키나제를 억제함으로써 다른 경로의 경쟁적 억제를 제거하여 티로신 키나제 신호의 조절 영향 아래 있는 경우 잠재적으로 CCDC139의 활성화로 이어질 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화학적 활성화제는 세포 신호 경로에 대한 표적 영향을 통해 반드시 발현을 상향 조절하거나 단백질과 직접 상호 작용할 필요 없이 CCDC139의 기능적 활동을 강화할 수 있는 다양한 메커니즘을 제공합니다.
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