Inhibiteurs caspase-2
Les inhibiteurs courants de la caspase-2 comprennent, entre autres, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2 et Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 CAS 300670-16-0.
Les inhibiteurs de la caspase-2 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la caspase-2, une enzyme spécifique appartenant à la famille des caspases. Les caspases sont des acteurs cruciaux dans la cascade complexe d'événements qui régulent la mort cellulaire programmée, ou apoptose, un processus fondamental dans le maintien de l'homéostasie des tissus et l'élimination des cellules endommagées ou infectées. La caspase-2, également connue sous le nom de Nedd2 ou ICH-1, se distingue des autres caspases par son rôle unique de caspase initiatrice, ce qui signifie qu'elle peut déclencher l'apoptose en clivant les caspases effectrices en aval. Dans le contexte de la mort cellulaire, la caspase-2 est principalement associée aux voies d'apoptose intrinsèque, déclenchées par divers facteurs de stress cellulaire tels que les dommages à l'ADN, le stress génotoxique ou les perturbations métaboliques.
Les inhibiteurs de la caspase-2 agissent en interférant avec l'activité catalytique de la caspase-2, en empêchant son clivage des substrats clés et en empêchant finalement l'initiation de l'apoptose. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec le site actif de la caspase-2, perturbant ainsi sa fonction enzymatique et stoppant le processus apoptotique à un stade précoce. Les chercheurs se sont vivement intéressés aux inhibiteurs de la caspase-2 en raison de leur capacité à manipuler les voies de la mort cellulaire, ce qui pourrait avoir des implications plus larges dans des domaines tels que la recherche sur le cancer, les maladies neurodégénératives et la régénération des tissus. La compréhension des mécanismes et des effets de l'inhibition de la caspase-2 peut éclairer le réseau complexe de régulation de l'apoptose et ouvrir de nouvelles voies pour des interventions ciblées dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK est un inhibiteur sélectif de la caspase-2, caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes avec le résidu cystéine du site actif. Cette liaison irréversible modifie la conformation de l'enzyme et bloque efficacement son activité protéolytique. La structure unique du composé permet des interactions spécifiques avec le site actif de la caspase-2, influençant ainsi les voies de signalisation apoptotiques. Sa stabilité dans divers environnements renforce son potentiel pour disséquer les mécanismes cellulaires impliquant la régulation de la caspase-2. | ||||||
Inhibiteur caspase-2 inhibitor | sc-3072 | 1 mg | $280.00 | 5 | ||
L'inhibiteur de la caspase-2 se caractérise par son affinité sélective pour l'enzyme caspase-2, dont il perturbe l'activité catalytique par le biais d'interactions moléculaires uniques. Ce composé présente un mécanisme d'action particulier, dans lequel il stabilise une conformation inactive de l'enzyme, bloquant efficacement l'accès au substrat. Sa cinétique de réaction indique un modèle d'inhibition compétitive, permettant une exploration détaillée du rôle de la caspase-2 dans les processus cellulaires et les voies de signalisation apoptotiques. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
L'inhibiteur de caspase, contrôle négatif, fonctionne comme un puissant modulateur de l'activité de la caspase-2, présentant une capacité unique à modifier la conformation de l'enzyme. En s'engageant dans des interactions non covalentes spécifiques, il empêche la formation du site actif, entravant ainsi la fixation du substrat. Cet inhibiteur présente une cinétique de réaction distincte, qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de l'apoptose et de la signalisation cellulaire. Son comportement met en évidence l'équilibre complexe des voies protéolytiques dans l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
VAD-fmk est un inhibiteur pan-caspase, mais il peut également inhiber la caspase-2 lorsqu'il est utilisé à des concentrations spécifiques. | ||||||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 | 300670-16-0 | sc-202766A sc-202766B sc-202766 sc-202766C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $46.00 $175.00 $306.00 $695.00 | ||
Le C2-8 est un inhibiteur sélectif et réversible de la caspase-2 qui a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans les maladies neurodégénératives. | ||||||