caspase-2 Inhibitoren
Gängige caspase-2 Inhibitors sind unter underem Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2 und Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 CAS 300670-16-0.
Caspase-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von Caspase-2, einem spezifischen Enzym aus der Familie der Caspasen, zu beeinflussen. Caspasen sind entscheidende Akteure in der komplexen Kaskade von Ereignissen, die den programmierten Zelltod oder die Apoptose regulieren, ein grundlegender Prozess zur Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und zur Beseitigung beschädigter oder infizierter Zellen. Caspase-2, auch bekannt als Nedd2 oder ICH-1, unterscheidet sich von anderen Caspasen durch seine einzigartige Rolle als Initiator-Caspase, d. h. es kann Apoptose durch Spaltung nachgeschalteter Effektorcaspasen einleiten. Im Zusammenhang mit dem Zelltod ist Caspase-2 hauptsächlich mit intrinsischen Apoptosewegen verbunden, die durch verschiedene zelluläre Stressfaktoren wie DNA-Schäden, genotoxischen Stress oder Stoffwechselstörungen ausgelöst werden.
Caspase-2-Inhibitoren wirken, indem sie die katalytische Aktivität von Caspase-2 stören, die Spaltung wichtiger Substrate verhindern und letztlich die Einleitung der Apoptose behindern. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum von Caspase-2 interagieren, dessen enzymatische Funktion stören und den Apoptoseprozess in einem frühen Stadium stoppen. Forscher haben großes Interesse an Caspase-2-Inhibitoren, da sie die Möglichkeit bieten, die Wege des Zelltods zu manipulieren, was weitreichende Auswirkungen auf Bereiche wie die Krebsforschung, neurodegenerative Erkrankungen und die Geweberegeneration haben könnte. Das Verständnis der Mechanismen und Auswirkungen der Caspase-2-Hemmung kann Aufschluss über das komplexe Netzwerk der Apoptoseregulierung geben und neue Wege für gezielte Interventionen in verschiedenen biologischen Kontexten eröffnen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK ist ein selektiver Hemmstoff von Caspase-2, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, kovalente Bindungen mit dem Cysteinrest im aktiven Zentrum zu bilden. Durch diese irreversible Bindung wird die Konformation des Enzyms verändert und seine proteolytische Aktivität wirksam blockiert. Die einzigartige Struktur des Wirkstoffs ermöglicht spezifische Interaktionen mit dem aktiven Zentrum von Caspase-2 und beeinflusst so die apoptotischen Signalwege. Ihre Stabilität in verschiedenen Umgebungen erhöht ihr Potenzial, zelluläre Mechanismen der Caspase-2-Regulierung zu entschlüsseln. | ||||||
caspase-2 inhibitor | sc-3072 | 1 mg | $280.00 | 5 | ||
Der Caspase-2-Inhibitor zeichnet sich durch seine selektive Bindungsaffinität für das Caspase-2-Enzym aus und unterbricht dessen katalytische Aktivität durch einzigartige molekulare Wechselwirkungen. Diese Verbindung weist einen besonderen Wirkmechanismus auf, bei dem sie eine inaktive Konformation des Enzyms stabilisiert und den Zugang zum Substrat effektiv blockiert. Die Reaktionskinetik zeigt ein kompetitives Hemmungsmuster, das eine detaillierte Untersuchung der Rolle von Caspase-2 in zellulären Prozessen und apoptotischen Signalwegen ermöglicht. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
Caspase Inhibitor, Negative Control, fungiert als potenter Modulator der Caspase-2-Aktivität und besitzt die einzigartige Fähigkeit, die Konformation des Enzyms zu verändern. Durch das Eingehen spezifischer nicht-kovalenter Wechselwirkungen verhindert er die Bildung des aktiven Zentrums und behindert dadurch die Substratbindung. Dieser Inhibitor weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die Einblicke in die Regulationsmechanismen der Apoptose und der zellulären Signalübertragung gewährt. Sein Verhalten verdeutlicht das komplizierte Gleichgewicht der proteolytischen Pfade in der zellulären Homöostase. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
VAD-fmk ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, kann aber auch Caspase-2 hemmen, wenn es in bestimmten Konzentrationen verwendet wird. | ||||||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 | 300670-16-0 | sc-202766A sc-202766B sc-202766 sc-202766C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $46.00 $175.00 $306.00 $695.00 | ||
C2-8 ist ein selektiver und reversibler Caspase-2-Inhibitor, der auf seine mögliche therapeutische Anwendung bei neurodegenerativen Erkrankungen untersucht wurde. | ||||||