carbonyl reductase 2 Activateurs
Les activateurs courants de la carbonyl réductase 2 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la rifampicine CAS 13292-46-1, la curcumine CAS 458-37-7, la troglitazone CAS 97322-87-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
La carbonyl réductase 2 (CBR2) est une enzyme centrale du métabolisme cellulaire, jouant un rôle crucial dans la réduction des groupes carbonyles au sein de divers composés endogènes et exogènes. Avec une large distribution tissulaire, CBR2 est impliquée dans divers processus physiologiques, y compris le métabolisme des médicaments, la détoxification des xénobiotiques et les mécanismes de défense antioxydante. Son activité enzymatique est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire en catalysant la réduction dépendante du NADPH d'une large gamme de substrats contenant des carbonyles. Cela inclut la transformation des aldéhydes et des cétones en alcools correspondants, contribuant ainsi à la régulation de l'équilibre redox cellulaire et à l'élimination d'espèces carbonylées réactives potentiellement nocives.
L'activation de CBR2 implique des mécanismes de régulation complexes orchestrés par diverses voies de signalisation et événements transcriptionnels. Alors que plusieurs activateurs directs stimulent l'expression de CBR2 en se liant à des récepteurs nucléaires spécifiques, des activateurs indirects modulent les cascades de signalisation en amont qui influencent la transcription de CBR2. L'activation des récepteurs nucléaires, tels que CAR, PXR et PPARγ, représente un mécanisme direct. Les ligands de ces récepteurs, notamment le phénobarbital, la rifampicine et la troglitazone, induisent des changements de conformation dans les récepteurs, ce qui leur permet de se déplacer vers le noyau et de se lier aux éléments de réponse dans le promoteur de CBR2. Cela renforce la transcription de CBR2, favorisant son rôle dans le métabolisme des médicaments et l'homéostasie lipidique. D'autre part, les activateurs indirects, comme le resvératrol, le sulforaphane et l'acide 9-cis-rétinoïque, modulent l'expression de CBR2 par des voies telles que Nrf2 et RXRα. Ces composés influencent l'activité des facteurs de transcription qui se lient aux éléments de réponse dans le promoteur de CBR2, reliant l'activation de CBR2 aux réponses cellulaires contre le stress oxydatif et le métabolisme des rétinoïdes. L'interaction sophistiquée des mécanismes d'activation directe et indirecte met en évidence la polyvalence de CBR2 dans sa réponse à divers signaux cellulaires et souligne son importance dans le maintien de la fonction et de l'intégrité cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol stimule indirectement CBR2 en activant la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2). Lors de l'activation, Nrf2 se transloque dans le noyau et se lie aux éléments de réponse antioxydants dans le promoteur de CBR2, favorisant ainsi sa transcription. Des niveaux élevés de CBR2 améliorent la défense antioxydante cellulaire, reliant son activation aux réponses médiées par Nrf2 contre le stress oxydatif. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine active le CBR2 par l'intermédiaire du récepteur pregnane X (PXR). Le PXR, lorsqu'il se lie au ligand, se transloque dans le noyau et se lie au promoteur de CBR2, renforçant ainsi sa transcription. Il en résulte une augmentation de l'expression de CBR2, ce qui contribue au métabolisme des drogues et aux processus de détoxification. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine régule indirectement le CBR2 en modulant la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). L'activation du AhR entraîne sa translocation dans le noyau, où il se lie à la région promotrice du CBR2, favorisant ainsi sa transcription. L'augmentation des niveaux de CBR2 favorise les processus de détoxification cellulaire, ce qui illustre son rôle dans le métabolisme des xénobiotiques influencé par la voie AhR. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone stimule l'expression de CBR2 par le biais de l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). PPARγ, lors de la liaison du ligand, forme un complexe avec le récepteur X des rétinoïdes (RXR) et se lie aux éléments de réponse PPAR dans le promoteur de CBR2, renforçant ainsi sa transcription. Des niveaux élevés de CBR2 contribuent au métabolisme des lipides et à la sensibilité à l'insuline régulés par la voie PPARγ. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane renforce indirectement l'expression de CBR2 par l'activation de la voie Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1)/Nrf2. Le sulforaphane perturbe le complexe Keap1-Nrf2, ce qui permet à Nrf2 de se déplacer vers le noyau et de se lier aux éléments de réponse antioxydants dans le promoteur de CBR2, favorisant ainsi sa transcription. Cela permet de relier l'activation de CBR2 aux réponses cellulaires contre le stress oxydatif régies par la voie Keap1/Nrf2. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acide 9-cis-rétinoïque stimule l'expression de CBR2 en activant la voie du récepteur alpha du rétinoïde X (RXRα). Le RXRα forme des hétérodimères avec d'autres récepteurs nucléaires et se lie aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le promoteur de CBR2, renforçant ainsi sa transcription. L'augmentation des niveaux de CBR2 contribue au métabolisme des rétinoïdes et aux processus cellulaires influencés par la voie RXRα. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométacine stimule l'expression de CBR2 par l'activation de la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). L'indométacine inhibe l'activité de l'IkappaB kinase (IKK), ce qui entraîne la translocation nucléaire du NF-κB, qui se lie aux éléments de réponse du NF-κB dans le promoteur du CBR2, renforçant ainsi sa transcription. L'augmentation des niveaux de CBR2 contribue à la modulation de l'inflammation et aux réponses cellulaires régies par la voie NF-κB. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringénine renforce indirectement l'expression du CBR2 en activant la voie du récepteur pregnane X (PXR). La naringénine, un flavonoïde, agit comme un ligand du PXR, entraînant sa translocation dans le noyau et sa liaison aux éléments de réponse du PXR dans le promoteur du CBR2, favorisant ainsi sa transcription. Des niveaux élevés de CBR2 contribuent au métabolisme des xénobiotiques et aux processus de détoxification des médicaments influencés par la voie PXR. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
L'oltipraz régule indirectement à la hausse le CBR2 en modulant la voie Keap1/Nrf2. L'oltipraz perturbe le complexe Keap1-Nrf2, ce qui permet à Nrf2 de se déplacer vers le noyau et de se lier aux éléments de réponse antioxydants dans le promoteur de CBR2, favorisant ainsi sa transcription. L'augmentation des niveaux de CBR2 est liée aux réponses cellulaires contre le stress oxydatif régies par la voie Keap1/Nrf2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, all trans stimule l'expression de CBR2 en activant la voie du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARα). La trétinoïne se lie à RARα, forme un complexe avec RXR et se lie aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le promoteur de CBR2, renforçant ainsi sa transcription. L'augmentation des niveaux de CBR2 contribue au métabolisme des rétinoïdes et aux processus cellulaires influencés par la voie RARα. | ||||||