C7 활성제
일반적인 C7 활성제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 오카다산 CAS 78111-17-8, 워트만닌 CAS 19545-26-7, H-89 디하이드로클로라이드 CAS 130964-39-5, 고 6976 CAS 136194-77-9 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C7 활성제는 세포 또는 분자 경로의 하위 집합과의 특정 상호 작용을 특징으로 하는 화학 물질의 분류로, 일반적으로 생화학 과정의 맥락에서 특정 유형의 단백질 또는 효소 기능의 조절과 관련되어 있습니다. 이러한 활성제는 특정 분자 구조의 일곱 번째 탄소(C7)와 결합하는 능력에 따라 정의되며, 이는 다양한 생화학 연쇄 반응의 조절에 중추적인 역할을 할 수 있습니다. 유기 분자에서 C7 위치의 중요성은 이 위치가 화학 반응성의 핵심 부위인 경우가 많기 때문에 활성화제가 세포 내 분자 역학에 큰 영향을 미칠 수 있는 일련의 반응을 시작하거나 강화할 수 있다는 사실에서 비롯됩니다.
C7 활성제의 화학은 다양한 화학적 맥락에서 C7 위치와 상호 작용할 수 있는 광범위한 분자 구조와 작용기를 포함하기 때문에 복잡하고 다양합니다. 이러한 활성제의 특이성은 종종 표적 분자의 정확한 구성과 원하는 상호작용을 촉진할 수 있는 특정 작용기의 존재 여부에 따라 달라집니다. 예를 들어, 특정 경우 C7 위치는 공액 시스템의 일부이거나 링 구조 내에 위치하여 활성화제의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 활성화제 분자 자체는 화학적 안정성, 반응성 및 선택성을 기반으로 설계되거나 식별되는 경우가 많으며, 원치 않는 부반응을 일으키지 않고 표적 분자와 상호 작용하는 방식을 신중하게 고려합니다. 본질적으로 C7 활성제는 생물학적 시스템에서 화학적 반응성과 특이성의 근간이 되는 구조와 기능 간의 복잡한 상호작용을 보여주는 증거입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제제로서 PKC 및 GSK3β와 같은 음성 조절 인자를 억제하여 C7을 직접 활성화합니다. 스타우로스포린은 이러한 키나아제를 차단함으로써 C7의 활성화 잠재력을 최대한 발휘하여 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 C7 신호의 중요한 음성 조절자인 단백질 포스파타제 1(PP1)과 단백질 포스파타제 2A(PP2A)를 선택적으로 억제하여 C7 활성을 향상시킵니다. PP1과 PP2A를 억제하면 C7의 탈인산화를 방지하여 지속적인 활성화를 촉진합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제로, PI3K-AKT 경로를 강화하여 C7을 활성화합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 C7의 분해를 방지하고 하류 신호 캐스케이드의 지속적인 활성화를 통해 그 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89는 선택적 단백질 키나아제 A(PKA) 억제제로, PKA의 억제 효과를 차단하여 C7을 활성화합니다. H-89는 PKA를 억제함으로써 C7의 인산화를 방지하여 C7 신호 전달에 대한 억제 제약을 제거함으로써 기능적 활성을 증가시킵니다. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976은 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하여 C7 활성을 향상시킵니다. PKC는 인산화 과정을 통해 C7을 부정적으로 조절하는데, Gö6976은 이러한 억제를 방해하여 세포 내에서 C7의 활성화와 기능적 활성을 증가시킵니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542는 TGF-β 수용체 I(ALK5)을 억제하고 TGF-β 신호 전달 경로를 억제함으로써 간접적으로 C7의 활성을 향상시킵니다. C7은 TGF-β에 의해 음성적으로 조절되기 때문에 SB-431542가 ALK5를 억제하면 세포 환경 내에서 C7의 기능적 활성화가 간접적으로 촉진됩니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 C7 신호의 음성 조절자인 PKC를 억제하여 C7을 활성화합니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 억제함으로써 C7에 대한 억제 제약을 제거하여 세포 내에서 기능적 활성을 증가시킵니다. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
헤스페리딘은 PI3K-AKT 경로를 활성화하여 C7 활성을 향상시킵니다. 헤스페리딘은 AKT의 인산화를 촉진함으로써 간접적으로 C7을 활성화하고 PI3K-AKT 경로 내의 하류 신호 전달을 자극하여 기능적 활성을 증강시킵니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제(SFK)를 억제하여 C7 활성을 향상시킵니다. SFK는 인산화 작용을 통해 C7을 부정적으로 조절하는데, PP2는 이러한 억제를 방해하여 세포 내에서 C7의 활성화와 기능적 활성을 증가시킵니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로에 관여하는 키나아제인 MEK를 억제하여 C7을 활성화합니다. MEK 억제를 통해 트라메티닙은 C7의 다운스트림 인산화를 방지하여 MAPK/ERK 신호 캐스케이드 내에서 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||