C5orf47 Inhibitoren
Gängige C5orf47 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und WZ4003.
C5orf47-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu verringern. Alkaloidverbindungen, die Proteinkinasen hemmen, spielen eine entscheidende Rolle, indem sie kinasevermittelte Phosphorylierungsvorgänge unterdrücken - ein Prozess, an dem C5orf47 beteiligt ist - und dadurch seine Aktivität verringern. Die Hemmung des PI3K/AKT-Stoffwechselwegs durch spezifische Verbindungen unterbricht entscheidende nachgeschaltete Effekte, was zu einer Verringerung der C5orf47-Aktivierung führt. Der Einsatz von mTOR-Inhibitoren ist ein weiteres Beispiel für die strategische Blockade von Zellwachstums- und Proliferationswegen, die für die Regulierung von Proteinen wie C5orf47 unerlässlich sind. Die Intervention auf MEK-Ebene hemmt den MAPK-Signalweg, wodurch die regulatorischen Auswirkungen auf die Zellproliferation und -differenzierung, an denen C5orf47 beteiligt sein könnte, verringert werden. In ähnlicher Weise kann ein Eingriff in die NUAK-Kinasen die zelluläre Energiehomöostase stören und damit möglicherweise die Funktion von C5orf47 verringern, wenn es eine Rolle bei der Stoffwechselregulierung spielt.
Ein weiteres Ziel ist die Hemmung der AKT-Phosphorylierung, die die AKT-Signalübertragung unterbricht und in der Folge nachgeschaltete Proteine wie C5orf47 beeinflusst. Inhibitoren des MEK5/ERK5-Signalwegs tragen ebenfalls zur verminderten Aktivität von C5orf47 bei, indem sie die Signalübertragung bei zentralen zellulären Funktionen verändern. Wirkstoffe, die JNK hemmen, dämpfen die Signalübertragung bei Apoptose und zellulären Stressreaktionen, was indirekt die Aktivität von C5orf47 verringern kann. Die selektive Hemmung von p38 MAPK wirkt sich auf die damit verbundenen Signalwege aus, was zu einer verminderten C5orf47-Aktivität führen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Diese Alkaloidverbindung hemmt Proteinkinasen, was zur Unterdrückung von kinasevermittelten Phosphorylierungsereignissen führt, an denen C5orf47 möglicherweise beteiligt ist, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von PI3K unterbricht es den PI3K/AKT-Signalweg. C5orf47, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch diesen Signalweg reguliert werden, würde aufgrund dieser Interferenz eine geringere Aktivierung erfahren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor verringert es die Aktivität des mTOR-Signalwegs, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. C5orf47 würde, wenn es an diesen zellulären Funktionen beteiligt wäre, infolgedessen eine geringere Aktivität aufweisen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Regulierung von Proteinen wie C5orf47 führen, die an der Zellproliferation und Differenzierungsprozessen beteiligt sind. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Durch die Hemmung der NUAK-Kinasen stört diese Verbindung die zelluläre Energiehomöostase und könnte die funktionelle Aktivität von C5orf47 verringern, wenn es an der Stoffwechselregulierung beteiligt ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Diese Verbindung hemmt speziell die AKT-Phosphorylierung und unterbricht so den AKT-Signalweg. Dies kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie C5orf47 führen, die durch den AKT-Signalweg reguliert werden. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Als Inhibitor des MEK5/ERK5-Signalwegs stört es die Signalübertragung, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist, und verringert möglicherweise die C5orf47-Aktivität, wenn es mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Diese Verbindung hemmt JNK und beeinflusst den JNK-Signalweg, der an der Apoptose und zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Wenn C5orf47 innerhalb dieses Signalwegs funktioniert, würde seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Als selektiver Inhibitor von p38 MAPK unterbricht es den p38-Signalweg, was zu einer verminderten Aktivierung von C5orf47 führen könnte, wenn es an Entzündungsreaktionen oder stressbedingten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Als EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor behindert er den EGFR-Signalweg. Wenn C5orf47 mit Komponenten dieses Signalwegs interagiert, würde seine Aktivität als Folge der Hemmung des Signalwegs reduziert werden. | ||||||