C4orf31, também conhecida como Chromosome 4 Open Reading Frame 31, representa uma proteína com um papel funcional enigmático e mecanismos de inibição mal compreendidos. Apesar de ter sido identificada como uma estrutura de leitura aberta no cromossoma 4, as funções biológicas específicas da C4orf31 permanecem indefinidas e, consequentemente, as estratégias de inibição dirigidas a esta proteína ainda não foram delineadas. Análises computacionais e previsões bioinformáticas têm sugerido potenciais papéis para C4orf31 em processos celulares como a regulação de genes, transdução de sinais e tráfico de proteínas, mas falta a validação experimental dessas hipóteses. Além disso, a ausência de domínios estruturais caracterizados ou de motivos funcionais no C4orf31 complica os esforços para elucidar as suas funções moleculares precisas e os mecanismos de inibição.
A inibição do C4orf31 constitui um desafio devido à escassez de conhecimentos sobre as suas propriedades bioquímicas e vias de regulação. Os cenários baseados em previsões computacionais propõem que a inibição do C4orf31 pode envolver a interferência com as suas modificações pós-traducionais, a perturbação das interacções proteína-proteína ou a modulação de cascatas de sinalização ascendentes que regulam a sua atividade. As estratégias que visam potenciais parceiros de ligação ou resíduos críticos no C4orf31 podem potencialmente impedir a sua função, embora seja necessária a validação experimental destas abordagens para confirmar a sua eficácia. Além disso, uma investigação mais aprofundada sobre as características estruturais e os domínios funcionais do C4orf31 pode revelar novas estratégias de inibição, identificando vulnerabilidades ou locais farmacológicos dentro da proteína. Em geral, a elucidação dos mecanismos de inibição da C4orf31 requer esforços concertados que combinem análises computacionais com validações experimentais para desvendar o seu significado funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibe as V-ATPases que podem alterar o pH endossomal, afectando potencialmente o processamento e a sinalização de factores neurotróficos como o NDNF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K, com efeito semelhante ao da Wortmannin, que possivelmente altera as vias de sinalização a montante do NDNF. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK, afecta a via MAPK/ERK que está envolvida na resposta a factores neurotróficos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor de p38 MAPK, que pode influenciar as respostas celulares a factores neurotróficos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, alterando as vias de sinalização que poderiam modular as actividades dos factores neurotróficos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibidor da mTOR, pode afetar a via PI3K/AKT/mTOR, que está ligada à sinalização neurotrófica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibidor da via de sinalização ouriço, podendo afetar a regulação dos factores neurotróficos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibe a sinalização BMP, que pode interagir com as vias dos factores neurotróficos. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da ROCK, afectando potencialmente o citoesqueleto de actina e a sinalização de factores neurotróficos relacionados. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O inibidor da Rac1 pode afetar a sinalização da GTPase e influenciar potencialmente a atividade dos factores neurotróficos. |