C1orf177 è una proteina relativamente poco studiata, codificata dal gene situato nella prima cornice di lettura aperta del cromosoma 1. Le intuizioni preliminari sui suoi ruoli biologici suggeriscono un coinvolgimento multiforme nei processi cellulari, tra cui, ma non solo, la regolazione delle dinamiche citoscheletriche, la differenziazione cellulare e probabilmente lo sviluppo embrionale. Si ritiene che la proteina contribuisca all'integrità strutturale e funzionale delle cellule attraverso il suo coinvolgimento nella complessa rete di vie di segnalazione che dettano la forma, la motilità e l'espressione orchestrata di geni cruciali per la progressione dello sviluppo. La sua presenza e attività all'interno delle cellule sono indicative di un significato più ampio nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e nella mediazione delle risposte agli stimoli ambientali e di sviluppo. Dato il ruolo emergente della proteina, la comprensione dei meccanismi con cui l'attività di C1orf177 viene inibita potrebbe fornire preziose indicazioni sulla sua funzione e sulla sua integrazione nella fisiologia cellulare.
L'inibizione di C1orf177 può avvenire attraverso vari meccanismi cellulari, tra cui modifiche post-traduzionali che regolano negativamente la sua attività o stabilità, interazioni competitive con altre proteine o attraverso la modulazione della sua espressione genica. Le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione, l'ubiquitinazione o la sumoilazione, possono portare alla degradazione, al sequestro o all'inattivazione della proteina, riducendo di fatto la sua presenza funzionale nella cellula. Inoltre, la regolazione dell'attività di C1orf177 può essere strettamente controllata a livello trascrizionale, con fattori di trascrizione specifici o modifiche epigenetiche che influenzano il suo modello di espressione in risposta ai segnali cellulari o durante le diverse fasi dello sviluppo. Il controllo preciso dell'espressione e dell'attività di C1orf177 assicura che la sua funzione sia modulata in base al contesto cellulare, consentendo la regolazione fine dei processi cellulari in cui è coinvolto. I meccanismi di inibizione che hanno come bersaglio C1orf177, sia attraverso interazioni dirette che attraverso vie di regolazione indirette, svolgono un ruolo critico nel dettare la sua partecipazione alla fisiologia cellulare, sottolineando l'importanza di comprendere questi processi per una valutazione completa del ruolo della proteina nella funzione cellulare e nello sviluppo.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la via mTOR, che può essere una via di segnalazione comune per diverse proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K, con effetti sulle proteine di segnalazione a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, influenzando potenzialmente le vie correlate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, influenzando la segnalazione di MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che agisce sulla via di segnalazione di JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore delle chinasi ad ampio spettro. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce l'attivazione di NF-kB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibisce IKK-2, influenzando la via NF-kB. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inibitore di JAK2, che influenza la segnalazione di JAK-STAT. |