Los inhibidores de C19orf24 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos dirigidos a varias vías y procesos celulares que están directa o indirectamente asociados con la actividad y función de C19orf24. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, ejercen sus efectos inhibiendo la actividad de la cinasa, que es primordial para la fosforilación y posterior activación de numerosas proteínas, entre las que podría encontrarse el C19orf24. Al impedir esta fosforilación, la estaurosporina puede provocar una disminución de la actividad de C19orf24. De forma similar, LY294002 actúa obstruyendo específicamente PI3K, que es crucial para la señalización AKT, una vía que podría afectar a la estabilidad o localización de C19orf24, inhibiendo así indirectamente su funcionalidad. Esta inhibición podría resultar en una menor fosforilación de los sustratos necesarios para la activación o estabilización de C19orf24.
Los mecanismos funcionales de otros compuestos, como la rapamicina, también afectan indirectamente a la actividad de C19orf24. La inhibición de la vía mTOR por la rapamicina altera la síntesis de proteínas y otras vías de supervivencia que podrían ser esenciales para la función del C19orf24 dentro de la célula. La inhibición por rapamicina podría conducir a una reducción de los recursos celulares necesarios para la función de C19orf24. Además, el inhibidor de la glucólisis 2-Deoxi-D-glucosa puede afectar indirectamente a C19orf24 al reducir la reserva de energía celular, que es vital para la actividad de numerosas proteínas. Por otra parte, Alisertib se dirige a la Aurora quinasa A, que interviene en el ciclo celular. La alteración del ciclo celular puede afectar indirectamente a proteínas como C19orf24, cuya regulación puede depender del ciclo celular. Los inhibidores de MEK U0126 y PD0325901 pueden reducir la actividad de la vía MAPK/ERK, que se sabe que está implicada en una amplia gama de funciones celulares, incluidas las que podrían afectar a la funcionalidad de C19orf24. Al amortiguar esta vía, estos inhibidores podrían reducir la actividad de C19orf24 limitando la señalización que contribuye a su correcta función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la proteína cinasa que actúa sobre una amplia gama de cinasas. La actividad del C19orf24 depende de la quinasa; por lo tanto, la estaurosporina inhibe indirectamente el C19orf24 reduciendo el estado de fosforilación de sus sitios de activación dependientes de la quinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de PI3K puede regular a la baja la señalización de AKT, que puede ser necesaria para la estabilidad o localización de C19orf24, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la señalización descendente necesaria para la síntesis de proteínas y las vías de supervivencia de las que puede depender C19orf24, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis. Dado que C19orf24 está potencialmente relacionado con el metabolismo celular, la inhibición de la glucólisis puede inhibir indirectamente a C19orf24 al agotar sus fuentes de energía. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inhibidor de la Aurora quinasa A. Las aurora quinasas están implicadas en la regulación del ciclo celular. La inhibición de la Aurora quinasa A puede interrumpir la progresión del ciclo celular, afectando indirectamente a proteínas como la C19orf24 que pueden regularse durante el ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que deteriora la vía MAPK/ERK. Dado que el C19orf24 puede estar implicado en vías de señalización moduladas por MAPK/ERK, el U0126 podría inhibir indirectamente el C19orf24 alterando la actividad de la vía. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico y puede inducir estrés de RE. El estrés del RE se ha relacionado con la inhibición de varias proteínas, entre las que podría estar el C19orf24. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo estrés celular y conduciendo potencialmente a la inhibición de proteínas como C19orf24. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Es un inhibidor de las HDAC que modifica la estructura de la cromatina y la expresión de los genes. Al alterar la expresión génica, la tricostatina A podría inhibir indirectamente el C19orf24 si su función depende de la expresión de genes específicos. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog. C19orf24 puede inhibirse indirectamente si forma parte de una cascada de señalización o de un proceso celular regulado por la vía de Hedgehog. | ||||||