C17orf69 抑制因子

常见的 C17orf69 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。

LY294002和PD98059等C17orf69抑制剂是激酶抑制剂，分别阻断PI3K/AKT和MAPK/ERK通路。这些通路对调节细胞生长和存活至关重要，抑制这些通路可改变影响 C17orf69 等蛋白质的调控格局。雷帕霉素以 mTOR 信号通路为靶点，该通路是蛋白质合成和细胞生长的核心调节因子，可对一系列蛋白质（可能包括 C17orf69）的合成产生下游影响。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK 通路，两者都参与细胞应激反应和细胞凋亡。通过阻碍这些途径，抑制剂可能会影响对应激和凋亡信号有反应的蛋白质的调节。硼替佐米能破坏蛋白酶体的功能，阻止泛素化蛋白质的降解，这可能会导致通常被标记为降解的蛋白质的稳定性和含量增加。

环戊巴胺和 DAPT 会干扰刺猬和诺奇信号通路，而这两种信号通路是控制细胞分化的关键。这些途径的改变可能会改变依赖于这些发育信号的蛋白质的表达。ZM-447439 可抑制细胞周期进展所必需的极光激酶，从而可能影响参与细胞分裂的蛋白质。XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂，可影响 Wnt/β-catenin 信号通路，而 Wnt/β-catenin 信号通路在基因表达调控中的作用是众所周知的。通过抑制 Tankyrase，β-catenin 得到稳定，通路的活性降低，从而可能导致相关蛋白的表达发生变化。Y-27632 可抑制 ROCK，这可能会对与细胞骨架动力学和细胞运动相关的蛋白质产生影响。舒尼替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，可影响多种信号通路，包括与血管生成和生长因子信号有关的通路。通过靶向这些途径，舒尼替尼可以调节参与这些信号级联的蛋白质的功能。