C14orf138 Inibitori
I comuni inibitori del C14orf138 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
La C14orf138 è una proteina la cui attività può essere influenzata da una serie di inibitori chimici, ognuno dei quali ha come bersaglio distinte vie di segnalazione o processi biologici con cui la C14orf138 può essere associata. Questi inibitori partono dal presupposto che C14orf138 svolga un ruolo in contesti cellulari specifici, come la segnalazione dei fattori di crescita, la regolazione del ciclo cellulare o le vie di risposta allo stress. Ad esempio, i composti che interrompono le vie PI3K/AKT o MAPK/ERK porterebbero indirettamente all'inibizione di C14orf138, supponendo che sia un componente regolatore o un effettore a valle in queste vie. Bloccando gli eventi di fosforilazione o la sintesi proteica che C14orf138 potrebbe richiedere per la sua funzione, questi inibitori possono ridurre efficacemente la sua attività all'interno della cellula. Analogamente, dato che C14orf138 è implicato nella risposta cellulare allo stress, le molecole che inibiscono la p38 MAP chinasi smorzerebbero la risposta della via, diminuendo l'attività funzionale di C14orf138.
Inoltre, l'inibizione di chinasi chiave coinvolte nella progressione del ciclo cellulare, come le chinasi Aurora, e l'interruzione della dinamica dei microtubuli da parte di composti specifici, potrebbero portare a un'inibizione indiretta di C14orf138 se è coinvolto in eventi mitotici. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio la segnalazione del calcio o influenzano le dinamiche citoscheletriche possono ostacolare l'attività di C14orf138 alterando rispettivamente i livelli di calcio intracellulare o la motilità cellulare. Per esempio, dato che l'attività di C14orf138 dipende dalla segnalazione calcio-dipendente, l'inibizione delle ATPasi del calcio comporterebbe un'inibizione di C14orf138. Allo stesso modo, supponendo che C14orf138 sia associato alla dinamica dell'actina o alla migrazione cellulare, gli inibitori di ROCK potrebbero sopprimere la sua attività modulando il citoscheletro di actina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega e inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), una molecola centrale nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire la sintesi proteica e la proliferazione cellulare, portando a una riduzione dell'espressione o dell'attività di C14orf138. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle proteine chinasi, tra cui la PKC. La PKC è coinvolta in varie vie di segnalazione che regolano numerose funzioni cellulari, come la proliferazione e la sopravvivenza. Supponendo che la funzione di C14orf138 sia regolata dalla fosforilazione mediata da PKC, la staurosporina potrebbe inibire indirettamente la funzione di C14orf138. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, il che potrebbe diminuire l'attività funzionale di C14orf138, supponendo che sia un substrato di ERK o che sia regolato dalla segnalazione mediata da ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore chimico di PI3K, che può impedire l'attivazione di AKT, a valle di PI3K. Gli effetti a valle dell'inibizione di AKT potrebbero portare a una riduzione dell'attività funzionale di C14orf138. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, questo composto interferisce con la risposta cellulare allo stress e alle citochine. Supponendo che C14orf138 sia coinvolto nella segnalazione di stress o citochine che dipende dalla p38 MAPK, la sua attività potrebbe essere ridotta dall'SB203580. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Il 2-metossiestradiolo inibisce la polimerizzazione dei microtubuli, il che influisce sulla divisione cellulare e può indurre l'apoptosi. Supponendo che C14orf138 svolga un ruolo nella progressione del ciclo cellulare o nella sopravvivenza, la sua funzione potrebbe essere inibita indirettamente dal 2-metossiestradiolo attraverso l'interruzione della dinamica dei microtubuli. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora, che influisce sulla regolazione della mitosi. Supponendo che C14orf138 sia coinvolto nella progressione mitotica o nella citocinesi, l'inibizione delle chinasi Aurora potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C14orf138. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un lattone sesquiterpenico che inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). Perturbando l'omeostasi del calcio, la thapsigargina potrebbe inibire indirettamente la C14orf138. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può portare ad alterazioni del citoscheletro e della motilità cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali (RTK) coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. Supponendo che il C14orf138 faccia parte di cascate di segnalazione avviate da queste RTK, la sua attività potrebbe essere inibita da sorafenib. | ||||||