C11orf95 抑制因子
常见的 C11orf95 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C11orf95 抑制剂是一组通过不同机制下调或抑制 C11orf95 蛋白活性的化合物。激酶抑制剂（如staurosporine和Go6983）通过阻断磷酸化过程所需的激酶活性来发挥作用，而C11orf95在信号通路中的功能作用可能依赖于磷酸化过程。PI3K 抑制剂（如 LY294002 和 wortmannin）专门针对 PI3K/Akt 信号轴，这是一种影响多种细胞功能的常见途径，可能对 C11orf95 的活性至关重要。通过抑制这一途径，这些化合物可间接导致 C11orf95 活性的降低。
雷帕霉素和 U0126 等化合物具有进一步的抑制作用，它们分别以 mTOR 和 MEK1/2 为靶点。雷帕霉素与 mTOR 复合物 1（mTORC1）结合并抑制其活性，而 mTOR 复合物 1 对蛋白质合成和自噬等细胞过程至关重要。由于 mTOR 通路是细胞生长和存活的主要调节因子，因此抑制该通路会对可能涉及 C11orf95 的细胞功能产生重大影响。另一方面，U0126 能特异性抑制 MEK1/2，而 MEK1/2 是 ERK 通路的上游激活剂，ERK 通路在细胞增殖、分化和存活中发挥着重要作用。如果 C11orf95 的活性取决于 MAPK/ERK 信号级联，那么 U0126 的抑制作用将导致 C11orf95 介导的信号转导减少。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，可以非选择性地抑制多种同工酶。它对蛋白激酶 C（PKC）的作用会导致下游信号级联的中断，有可能减弱 C11orf95 可能参与的磷酸化事件，从而降低 C11orf95 在信号转导中的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过阻断 PI3K 的活性，它可以阻止 Akt 等下游信号元件的激活。由于 C11orf95 与信号通路有关，因此当 PI3K/Akt 通路受到抑制时，其活性也会间接受到抑制，从而影响 C11orf95 所调节的细胞过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 信号通路。如果 C11orf95 的功能与 mTOR 活性下游或受 mTOR 活性影响的通路相关联，那么抑制 mTOR 可能会对 C11orf95 产生负面影响，导致细胞生长信号减少，从而降低 C11orf95 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路关键成分 MEK1/2 的抑制剂。通过抑制 MEK，U0126 阻止了 ERK 的激活，而 ERK 可能是 C11orf95 的上游。如果 C11orf95 是这一信号级联的一部分，那么由于 ERK 活性受到抑制，其功能活性可能会间接受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可干扰 p38 MAPK 信号通路。由于 p38 MAPK 通路参与炎症反应和应激信号，如果 C11orf95 受这些信号的调节，SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可能会导致 C11orf95 活性下降。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449是一种强效且选择性的G蛋白Gsα亚单位抑制剂。如果C11orf95的活性受G蛋白偶联受体（GPCR）信号调节，那么NF449抑制Gsα可能会通过减少GPCR介导的信号事件来降低C11orf95的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK1的抑制剂，后者参与MAPK/ERK通路。通过阻止MEK1激活ERK，PD98059间接降低了下游蛋白的活性，这些下游蛋白受ERK通路调节，可能包括C11orf95。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，后者是MAPK信号通路的一部分。SP600125抑制JNK会导致AP-1的转录活性降低，如果C11orf95的活性受AP-1调节基因的调节，则可能会受到影响。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）的特异性抑制剂。通过抑制 V-ATPase，它可以破坏内质体酸化和自噬过程，如果 C11orf95 的功能活性依赖于内质体信号转导或自噬相关途径，这可能会间接抑制 C11orf95。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983是一种泛-PKC抑制剂，对PKC同工型具有广泛的作用。通过抑制PKC，它可以减弱涉及PKC介导的磷酸化事件的信号通路，从而降低C11orf95的活性（如果它受这种磷酸化过程调节的话）。 | ||||||