Inhibiteurs C11orf21
Les inhibiteurs courants du C11orf21 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, la Chélérythrine CAS 34316-15-9, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le SB-216763 CAS 280744-09-4 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de C11orf21 englobent une gamme variée de composés chimiques qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de C11orf21 par le biais de diverses voies de signalisation. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut empêcher la phosphorylation du C11orf21, en supposant que le C11orf21 a besoin de la phosphorylation pour son activité ou sa stabilité. De même, la chélérythrine et le Bisindolylmaleimide I, qui ciblent la PKC, pourraient contrecarrer l'activité du C11orf21 en empêchant sa phosphorylation ou en perturbant les voies de signalisation dont le C11orf21 fait partie ou par lesquelles il est régulé. Le SB216763, en inhibant la GSK-3, peut modifier la stabilité ou la localisation subcellulaire du C11orf21, entraînant son inhibition fonctionnelle. SP600125, un inhibiteur de JNK, pourrait inhiber C11orf21 si son activité est modulée par les voies de signalisation JNK, qui font partie intégrante des réponses au stress cellulaire et à la prolifération.
En outre, le PD98059, un inhibiteur de la MEK, et le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, pourraient diminuer l'activité du C11orf21 en bloquant les voies MAPK/ERK et MAPK p38, respectivement, si le C11orf21 est une cible en aval ou s'il est régulé par ces voies. Le LY294002, en inhibant la PI3K, peut perturber la voie PI3K/Akt et donc supprimer l'activité fonctionnelle du C11orf21 s'il est régulé par cette voie. L'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine peut également entraîner une diminution de l'activité du C11orf21 si le rôle du C11orf21 est lié à des processus régulés par la mTOR tels que la croissance ou le métabolisme. Par le biais de ces divers mécanismes, chaque composé peut indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du C11orf21 en modifiant l'environnement de signalisation ou les modifications post-traductionnelles qui contrôlent l'activité du C11orf21.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif de protéines kinases qui agit sur un large éventail de kinases impliquées dans diverses voies de signalisation. Elle peut inhiber les protéines kinases qui phosphorylent le C11orf21, diminuant ainsi potentiellement son état de phosphorylation et l'activité fonctionnelle qui en découle. Par exemple, si le C11orf21 nécessite une phosphorylation pour son activation ou sa stabilité, l'inhibition des kinases concernées induite par la staurosporine entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle du C11orf21. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui intervient dans diverses fonctions cellulaires, notamment la croissance et l'apoptose. Si le C11orf21 est impliqué dans des voies de transduction du signal modulées par la PKC, l'inhibition de la PKC par la chélérythrine pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du C11orf21 en empêchant sa phosphorylation nécessaire ou en perturbant les cascades de signalisation associées qui sont nécessaires à l'activité du C11orf21. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un autre inhibiteur sélectif de la PKC qui se lie au site de liaison de l'ATP de la kinase. En inhibant l'activité de la PKC, il peut empêcher la phosphorylation des substrats impliqués dans les voies de signalisation en aval. Si C11orf21 est fonctionnellement régulé par la phosphorylation médiée par la PKC ou participe à des voies en aval de la PKC, son activité serait diminuée à la suite de la perturbation causée par le Bisindolylmaleimide I. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 est un inhibiteur puissant et sélectif de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). Si C11orf21 est régulé par GSK-3 par phosphorylation ou s'il interagit avec des protéines en aval de GSK-3, l'inhibition de cette kinase par le SB216763 pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de C11orf21. Par exemple, si la stabilité ou la localisation de C11orf21 dépend de la GSK-3, le SB216763 conduirait indirectement à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. Si l'activité de C11orf21 est régulée par la signalisation JNK, peut-être en tant qu'effecteur en aval ou par des changements de l'environnement cellulaire médiés par JNK, alors l'inhibition par SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de C11orf21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque à son tour l'activation de l'ERK, une kinase qui joue un rôle central dans la voie MAPK/ERK. Si C11orf21 est un effecteur en aval de la voie MAPK/ERK ou si son activité dépend de la signalisation ERK, alors l'activité fonctionnelle de C11orf21 serait réduite par le PD98059 grâce à l'inhibition de cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur qui cible spécifiquement la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse au stress et l'apoptose. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait diminuer l'activité fonctionnelle du C11orf21 s'il est impliqué dans des processus régulés par la MAPK p38 ou si la signalisation de la MAPK p38 module des facteurs qui affectent directement l'activité du C11orf21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui joue un rôle crucial dans la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie est impliquée dans la survie, la croissance et le métabolisme des cellules. Si l'activité fonctionnelle de C11orf21 est modulée par la signalisation PI3K/Akt, alors le LY294002 entraînerait une diminution de son activité en perturbant la voie, affectant potentiellement l'état de phosphorylation ou les partenaires d'interaction de C11orf21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui bloque le complexe mTORC1, entraînant une diminution de la croissance et de la prolifération des cellules. Si C11orf21 est associé à des processus cellulaires qui sont régulés par la signalisation mTOR ou qui en dépendent, comme la croissance ou le métabolisme, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de C11orf21 | ||||||