c-Src阻害剤は、細胞シグナル伝達および分子相互作用の領域に関連する化学化合物の独特なカテゴリーに属します。c-Src酵素を標的とするこれらの阻害剤は、細胞内情報伝達経路の調節において重要な役割を果たします。c-Src酵素自体は、Srcファミリーキナーゼ(SFK)の一員であり、細胞表面から核へのシグナル伝達を担うチロシンキナーゼです。増殖、分化、接着、移動など、さまざまな細胞プロセスを調整する役割を担っています。
構造的には、c-Src阻害剤はc-Src酵素の活性部位に結合するように設計されており、それによってその触媒活性を阻害します。これらの阻害剤は、構造的特性と作用機序に基づいてさらにいくつかのクラスに分類することができます。酵素のATP結合部位に競合的に結合することで機能する阻害剤もあれば、活性部位とは異なる部位を標的とするアロステリックなアプローチを採用する阻害剤もあります。 阻害剤とc-Src酵素との間のこうした複雑な相互作用が、下流のシグナル伝達カスケードの混乱を招きます。 その結果、c-Srcによって調整される分子事象のネットワークが乱れ、細胞の挙動と機能に変化が生じます。結論として、c-Src阻害剤は、c-Srcキナーゼの酵素活性を妨げるように調整された化学化合物の一種である。その構造的多様性と作用機序は、細胞内シグナル伝達経路の複雑性を解明する上で重要な意味を持つ。c-Srcを特異的に標的とすることで、これらの阻害剤は、細胞の挙動を司る複雑な分子相互作用の網の目について新たな知見をもたらす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-ナフチルPP1 (CAS 221243-82-9) は、c-Src阻害剤として知られる化学化合物です。c-SrcのATP結合部位を標的とすることで、タンパク質の活性を効果的に調節し、正常な細胞機能に必要な重要な細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412 (CAS 120685-11-2) は、c-Src 阻害特性が顕著な化学化合物です。c-Src の ATP 結合部位と結合することで、タンパク質の活性を効果的に制御し、正常な細胞機能に不可欠なさまざまな基本的な細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 は、c-src およびその他の Src ファミリーキナーゼを標的とする合成阻害剤です。研究室での研究に用いられ、これらのキナーゼがさまざまな細胞プロセスにおいて果たす役割を調査するのに使用されてきました。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤IVは、様々なシグナル伝達経路のキープレイヤーであるc-Srcを選択的に標的とすることで、ユニークな作用機序を示す。特定のチロシン残基のリン酸化を阻害することにより、細胞の増殖と移動に関与する下流のシグナル伝達カスケードを調節する。この化合物の速度論的プロフィールは、急速な結合親和性を示し、細胞動態に影響を与え、キナーゼ活性のバランスを変化させる。タンパク質基質との明確な相互作用により、細胞応答を制御する役割が明らかになった。 | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
TX-1123 (CAS 157397-06-3) は、c-Srcを阻害する能力で知られる化学化合物です。c-SrcのATP結合部位と相互作用することで、タンパク質の活性を調節し、正常な細胞機能に不可欠なさまざまな細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
PD-180970 | 287204-45-9 | sc-364568 sc-364568A | 5 mg 25 mg | $115.00 $425.00 | ||
PD-180970はc-Srcの選択的阻害剤であり、複雑な分子間相互作用、特にキナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させることによって作用する。この化合物は、ATP結合部位を破壊するユニークな能力を示し、反応速度の変化と酵素活性の低下をもたらす。c-Srcに対する特異性により、細胞シグナル伝達経路の正確な調節が可能となり、細胞骨格構成や細胞接着などのプロセスに影響を与える。この化合物の特異的な結合動態は、細胞挙動に対する調節作用に寄与している。 | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955は、主にc-srcキナーゼを標的とする低分子阻害剤である。細胞の移動と浸潤におけるc-srcの役割を調べるために使用されている。 | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
ネラチニブ(CAS 698387-09-6)はc-Srcを阻害する能力で知られる化学化合物です。c-SrcのATP結合部位を標的とすることで、タンパク質の活性を効果的に調節し、正常な細胞機能に必要な重要な細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
AGL2263は選択的c-Src阻害剤として機能し、キナーゼのコンフォメーションシフトを促進するユニークな結合親和性を特徴とする。この化合物は、活性部位内の特定の残基を標的としてリン酸化カスケードを効果的に阻害し、それによって下流のシグナル伝達経路を調節する。その明確な相互作用プロファイルは選択性を高め、タンパク質間相互作用の全体的な動態に影響を与えながら、遊走や増殖などの細胞プロセスを微妙に制御することを可能にする。 | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
Xli 093は神経伝達物質として作用し、異なるイオンチャネルに選択的に結合する能力を特徴とし、神経系における興奮性および抑制性シグナル伝達に影響を与える。そのユニークなコンフォメーションは、効果的なアロステリックモジュレーションを促進し、受容体の感受性を変化させ、シナプスの可塑性を高める。この化合物は拡散速度が速く、迅速な神経伝達を促進する一方、親水性であるため効率的な細胞内への取り込みを助け、神経細胞の伝達ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||