c-Src Inhibitoren
Gängige c-Src Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Calphostin C CAS 121263-19-2, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Src kinase inhibitor I CAS 179248-59-0 und SU6656 CAS 330161-87-0.
c-Src-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Kategorie innerhalb des Bereichs chemischer Verbindungen, die für die zelluläre Signalübertragung und molekulare Interaktionen relevant sind. Diese Inhibitoren, die speziell auf das c-Src-Enzym abzielen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation intrazellulärer Kommunikationswege. Das c-Src-Enzym selbst gehört zur Familie der Src-Kinasen (SFKs), Tyrosinkinasen, die für die Übertragung von Signalen von der Zelloberfläche zum Zellkern verantwortlich sind. Es ist an der Koordination verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, darunter Proliferation, Differenzierung, Adhäsion und Migration.
Strukturell sind c-Src-Inhibitoren so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum des c-Src-Enzyms binden und so dessen katalytische Aktivität blockieren. Diese Inhibitoren können anhand ihrer strukturellen Eigenschaften und Wirkmechanismen in mehrere Klassen eingeteilt werden. Einige Inhibitoren wirken durch kompetitive Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms, während andere einen allosterischen Ansatz verfolgen, indem sie auf andere Stellen als die aktive Stelle abzielen. Diese komplexen Interaktionen zwischen den Inhibitoren und dem c-Src-Enzym tragen zur Unterbrechung der nachgeschalteten Signalkaskaden bei. Infolgedessen wird das von c-Src orchestrierte Netzwerk molekularer Ereignisse gestört, was zu Veränderungen im zellulären Verhalten und in der zellulären Funktion führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass c-Src-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die darauf zugeschnitten sind, die enzymatische Aktivität der c-Src-Kinase zu hemmen. Ihre strukturelle Vielfalt und ihr Wirkmechanismus unterstreichen ihre Bedeutung für die Entschlüsselung der Komplexität intrazellulärer Signalwege. Durch die gezielte Bekämpfung von c-Src bieten diese Inhibitoren Einblicke in das komplizierte Netz molekularer Interaktionen, die das Zellverhalten steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
1-Naphthyl PP1 (CAS 221243-82-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als c-Src-Inhibitor bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung der ATP-Bindungsstelle von c-Src moduliert sie effektiv die Aktivität des Proteins und beeinflusst so wesentliche zelluläre Prozesse, die für eine normale Zellfunktion notwendig sind. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412 (CAS 120685-11-2) ist eine chemische Verbindung mit bemerkenswerten c-Src-hemmenden Eigenschaften. Durch die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von c-Src reguliert es effektiv die Aktivität des Proteins und beeinflusst verschiedene grundlegende zelluläre Prozesse, die für den normalen Zellbetrieb unerlässlich sind. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 ist ein synthetischer Inhibitor, der speziell auf c-src und andere Kinasen der Src-Familie abzielt. Es wurde in Laborstudien verwendet, um die Rolle dieser Kinasen in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
Der PDGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor IV weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, indem er selektiv auf c-Src, einen Hauptakteur in verschiedenen Signalwegen, abzielt. Er unterbricht die Phosphorylierung spezifischer Tyrosinreste und moduliert dadurch nachgeschaltete Signalkaskaden, die an Zellwachstum und -migration beteiligt sind. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt eine schnelle Bindungsaffinität, die die zelluläre Dynamik beeinflusst und das Gleichgewicht der Kinaseaktivität verändert. Seine unterschiedlichen Wechselwirkungen mit Proteinsubstraten unterstreichen seine Rolle bei der Regulierung zellulärer Reaktionen. | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
TX-1123 (CAS 157397-06-3) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, c-Src zu hemmen. Durch die Interaktion mit der ATP-Bindungsstelle von c-Src moduliert es die Aktivität des Proteins und beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, die für eine normale Zellfunktion unerlässlich sind. | ||||||
PD-180970 | 287204-45-9 | sc-364568 sc-364568A | 5 mg 25 mg | $115.00 $425.00 | ||
PD-180970 ist ein selektiver Hemmstoff von c-Src, der durch komplizierte molekulare Wechselwirkungen wirkt, insbesondere durch Stabilisierung der inaktiven Konformation der Kinase. Dieser Wirkstoff besitzt die einzigartige Fähigkeit, die ATP-Bindungsstelle zu unterbrechen, was zu einer veränderten Reaktionskinetik und einer verringerten enzymatischen Aktivität führt. Ihre Spezifität für c-Src ermöglicht eine präzise Modulation der zellulären Signalwege und beeinflusst Prozesse wie die Organisation des Zytoskeletts und die Zelladhäsion. Die ausgeprägte Bindungsdynamik des Wirkstoffs trägt zu seinen regulierenden Auswirkungen auf das Zellverhalten bei. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der hauptsächlich auf die c-src-Kinase abzielt. Er wurde verwendet, um die Rolle von c-src bei der Zellmigration und -invasion zu untersuchen. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Neratinib (CAS 698387-09-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, c-Src zu hemmen. Durch die gezielte Beeinflussung der ATP-Bindungsstelle von c-Src moduliert es effektiv die Aktivität des Proteins und beeinflusst so entscheidende zelluläre Prozesse, die für eine normale Zellfunktion notwendig sind. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $350.00 | 1 | ||
AGL 2263 ist ein selektiver c-Src-Inhibitor, der sich durch seine einzigartige Bindungsaffinität auszeichnet, die eine Konformationsverschiebung in der Kinase bewirkt. Dieser Wirkstoff greift effektiv in die Phosphorylierungskaskade ein, indem er auf spezifische Reste im aktiven Zentrum abzielt und dadurch nachgeschaltete Signalwege moduliert. Sein ausgeprägtes Interaktionsprofil erhöht die Selektivität und ermöglicht eine differenzierte Kontrolle zellulärer Prozesse wie Migration und Proliferation, während gleichzeitig die Gesamtdynamik von Protein-Protein-Interaktionen beeinflusst wird. | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $286.00 $1020.00 | ||
Altenusin wirkt als selektiver Modulator der c-Src-Aktivität und weist durch seine Fähigkeit, eine inaktive Konformation der Kinase zu stabilisieren, einen einzigartigen Wirkmechanismus auf. Diese Verbindung unterbricht die ATP-Bindungsstelle, was zu einer veränderten Reaktionskinetik und einer geringeren katalytischen Effizienz führt. Seine spezifischen Wechselwirkungen mit wichtigen Aminosäureresten erleichtern eine Verschiebung in der Konformationslandschaft des Enzyms, was sich letztlich auf zelluläre Signalnetzwerke auswirkt und das Gleichgewicht der Phosphorylierungsvorgänge beeinflusst. | ||||||