BTNL9 抑制剂包括多种化学物质,它们通过干扰特定的细胞信号传导途径来产生作用,从而间接导致 BTNL9 受抑制。激酶抑制剂,如防止 BTNL9 激活所必需的磷酸化事件的抑制剂,通过阻止其信号级联发挥关键作用。例如,某些激酶抑制剂以 PI3K/AKT 或 MAPK 通路为靶点,这些通路对许多细胞过程都至关重要,包括那些可能调节 BTNL9 活性的过程。此外,假设 BTNL9 是这一复杂细胞内网络的一部分,那么抑制 mTOR 通路(通常是通过最初为其他靶点开发的化合物)可能会导致 BTNL9 活性下降。mTOR 是细胞生长、增殖和存活的核心调节因子,抑制它可能会对包括 BTNL9 在内的蛋白质信号转导产生深远影响。
同样,蛋白酶体抑制剂的使用也是调节 BTNL9 功能的蛋白质稳定性的一种战略方法。通过阻止某些调控蛋白的蛋白酶体降解,这些抑制剂可间接降低 BTNL9 的活性。此外,通过沙利度胺类似物等作用操纵蛋白质降解途径,可导致特定抑制蛋白的积累,从而降低 BTNL9 的活性。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,通过抑制参与 BTNL9 磷酸化的激酶,可阻止其激活和随后的信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可阻断 PI3K/AKT 通路,降低 BTNL9 的磷酸化和活性,因为它是这一信号级联的一部分。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可抑制下游 ERK 的激活,降低 BTNL9 的活性,因为其功能受 MAPK 通路的调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变可能与 BTNL9 功能交叉的应激反应信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可以破坏 mTOR 信号通路,从而抑制 BTNL9 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,由于 BTNL9 受 JNK 信号通路的调节,它可能会降低 BTNL9 的活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
一种 c-Raf 激酶抑制剂,可在 BTNL9 被 Raf/MEK/ERK 途径激活时降低其活性。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
表皮生长因子受体抑制剂可能会影响 BTNL9 的活性,因为它是表皮生长因子受体信号转导的下游。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可降低 BTNL9 的功能活性,因为它与 B 细胞受体通路相互作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可阻止调控 BTNL9 的抑制蛋白降解,从而间接降低其活性。 |