BTG2 Inibidores

Ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). O A769662 aumenta a fosforilação da AMPK, conduzindo a efeitos a jusante no metabolismo celular. Ao influenciar as vias mediadas pela AMPK, modula indiretamente a expressão e a função da BTG2, possivelmente através de mecanismos de deteção de energia.

Inibidor da IKK que visa a via do NF-κB. O BAY 11-7082 interrompe a cascata de sinalização do NF-κB, afectando a expressão genética a jusante. O BTG2 tem interações conhecidas com genes regulados pelo NF-κB e a inibição desta via pode influenciar indiretamente a modulação do BTG2.

Inibidor da via de sinalização Hedgehog. A ciclopamina interrompe a via Hedgehog, que se cruza com a BTG2 através de vários eventos de sinalização. A modulação da sinalização Hedgehog pode afetar indiretamente a expressão e a função do BTG2.

Inibidor da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). O inibidor IX da GSK 3 afecta a via de sinalização Wnt através da inibição da GSK-3, uma enzima envolvida na degradação da β-catenina. Como o BTG2 interage com componentes da via Wnt, a inibição da GSK-3 pode influenciar indiretamente a atividade do BTG2.

Inibidor da PI3-quinase. O LY294002 interrompe a via PI3-quinase/Akt, que está implicada em vários processos celulares. Sabe-se que a BTG2 é regulada pela sinalização da PI3-quinase, e a inibição desta via pode modular indiretamente a expressão da BTG2.

Agente despolimerizador de microtúbulos. O nocodazol perturba a dinâmica dos microtúbulos, afectando processos celulares como a mitose. A expressão de BTG2 é dependente do ciclo celular e a interferência na dinâmica dos microtúbulos pode influenciar indiretamente os níveis de BTG2 ao perturbar a progressão do ciclo celular.

Inibidor de mTOR. A rapamicina inibe a via de sinalização mTOR, afetando a síntese de proteínas e o crescimento celular. O BTG2 é influenciado pela atividade do mTOR, e a modulação desta via pode afetar indiretamente a expressão e a função do BTG2.

Inibidor da p38 MAPK. O SB203580 inibe a p38 MAPK, uma quinase envolvida na sinalização da resposta ao stress. A expressão de BTG2 é regulada por vias relacionadas com o stress, e a inibição de p38 MAPK pode modular indiretamente os níveis de BTG2 em resposta ao stress celular.

Inibidor da JNK. O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), um componente da via de sinalização MAPK. Sabe-se que a BTG2 é modulada pelas vias da MAPK e a inibição da JNK pode influenciar indiretamente a expressão da BTG2 ao interromper a sinalização da MAPK.

Inibidor da AKT. A triciribina inibe a Akt, um ator-chave na via PI3-quinase/Akt. A BTG2 é regulada pela sinalização Akt, e a inibição da Akt pode modular indiretamente a expressão e a função da BTG2.