BMPR-II Inibidores
Os inibidores comuns da BMPR-II incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, BML-275 CAS 866405-64-3, DMH-1 CAS 1206711-16-1 e 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6.
Os inibidores da BMPR-II, abreviatura de inibidores do recetor da proteína morfogenética óssea tipo II, pertencem a uma classe de pequenas moléculas ou produtos biológicos concebidos para modular a atividade do recetor BMPR-II. O BMPR-II, um recetor transmembranar de serina/treonina quinase, desempenha um papel crucial na regulação de vários processos celulares, nomeadamente no desenvolvimento embrionário, na homeostase dos tecidos e na diferenciação celular. O BMPR-II faz parte da via de sinalização da proteína morfogenética óssea (BMP), que é essencial para o crescimento e a manutenção do osso, da cartilagem e de vários outros tecidos do corpo.
Os inibidores da BMPR-II exercem os seus efeitos interferindo com a ativação normal e com as cascatas de sinalização iniciadas pela BMPR-II ao ligar-se aos seus ligandos. Estes ligandos, incluindo as BMPs, iniciam vias de sinalização intracelular que, em última análise, regulam a expressão genética e as respostas celulares. Os inibidores do BMPR-II podem perturbar esta sinalização, quer ligando-se diretamente ao recetor e impedindo a interação ligando-recetor, quer modulando as moléculas de sinalização a jusante. Esta perturbação pode levar a uma série de resultados celulares, dependendo do contexto específico, incluindo alterações na determinação do destino celular, proliferação, migração e apoptose. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da BMPR-II forneceram informações valiosas sobre os mecanismos fundamentais da sinalização BMP, oferecendo pistas para a investigação e a descoberta de medicamentos em vários domínios, incluindo a medicina regenerativa, a engenharia de tecidos e a biologia do desenvolvimento. A compreensão dos mecanismos e efeitos exactos dos inibidores da BMPR-II pode esclarecer o seu papel na biologia celular e tecidular, ajudando a compreender melhor a forma como a sinalização BMP contribui para os processos fisiológicos normais e para as condições patológicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 é um inibidor seletivo do recetor de TGF-β tipo I (ALK4/ALK5/ALK7). Inibe indiretamente a sinalização do BMPR-II ao impedir que o TGF-β active as proteínas Smad a jusante, que regulam a expressão genética e a proliferação celular. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 inibe os receptores BMP tipo I (ALK2/ALK3) ligando-se às suas bolsas de ligação ao ATP, bloqueando a fosforilação de Smad1/5/8. Isto impede a sinalização BMP, crucial para o desenvolvimento do osso e da cartilagem. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina, também conhecida como Composto C, inibe os receptores BMP de tipo I (ALK2/ALK3) e a proteína quinase activada por AMP (AMPK). Impede a fosforilação de Smad1/5/8, interrompendo a sinalização BMPR-II. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
O DMH1 é um inibidor seletivo do recetor ALK2 das BMP de tipo I. Compete com o ATP na ligação ao domínio cinase do ALK2, bloqueando eficazmente a sinalização das BMP em vários processos celulares. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
O LDN-212854 é um inibidor específico da ALK2, impedindo a sinalização BMP através da ligação à bolsa de ligação ATP da ALK2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117 é um inibidor seletivo da ALK2, semelhante ao LDN-193189. Impede a sinalização BMP através do bloqueio da atividade da quinase ALK2, influenciando a formação óssea e os processos de reparação. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
O K02288 tem como alvo o recetor ALK2 das BMP de tipo I, interrompendo as vias de sinalização BMPR-II. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP do ALK2, impede a fosforilação de Smad1/5/8 e os efeitos a jusante. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
O A83-01 inibe o recetor de TGF-β tipo I (ALK4/ALK5/ALK7) e o ALK2, interrompendo a sinalização de TGF-β e BMP, afectando a diferenciação e a proliferação celular em vários contextos. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 é um inibidor do recetor TGF-β de tipo I que tem um impacto indireto na sinalização BMPR-II ao bloquear as vias de sinalização TGF-β. Está a ser investigado pelas suas propriedades anti-fibróticas e anti-tumorais. | ||||||